COL4A1 mutations as a potential novel cause of autosomal dominant CAKUT in humans.
Hum Genet
; 138(10): 1105-1115, 2019 Oct.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31230195
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Anomalías Congénitas
/
Sistema Urinario
/
Colágeno Tipo IV
/
Riñón
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos