Genetic heterogeneity in Leigh syndrome: Highlighting treatable and novel genetic causes.
Clin Genet
; 97(4): 586-594, 2020 04.
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| ID: mdl-32020600
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas
/
Enfermedad de Leigh
/
Heterogeneidad Genética
/
Racemasas y Epimerasas
/
Enfermedades Mitocondriales
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article