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Platelet Dysfunction in Noonan and 22q11.2 Deletion Syndromes in Childhood.
Ruiz-Llobet, Anna; Isola, Ignacio; Gassiot, Susanna; Català, Albert; Díaz-Ricart, Maribel; Martínez-Monseny, Antonio F; Serrano, Mercedes; Berrueco, Rubén.
Afiliación
  • Ruiz-Llobet A; Department of Pediatric Hematology, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Isola I; Institut de Recerca Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Barcelona, Spain.
  • Gassiot S; Department of Laboratory, Hematology, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Català A; Department of Pathology, CDB, Hospital Clínic de Barcelona, IDIBAPS, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Díaz-Ricart M; Department of Pediatric Hematology, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Martínez-Monseny AF; Department of Laboratory, Hematology, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Serrano M; Department of Pediatric Hematology, Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Berrueco R; Institut de Recerca Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Barcelona, Spain.
Thromb Haemost ; 120(3): 457-465, 2020 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32135567
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Plaquetas / Complejo GPIb-IX de Glicoproteína Plaquetaria / Síndrome de DiGeorge / Síndrome de Noonan Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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