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Novel mutations in LTBP2 identified in familial cases of primary congenital glaucoma.
Rauf, Bushra; Irum, Bushra; Khan, Shahid Y; Kabir, Firoz; Naeem, Muhammad Asif; Riazuddin, Sheikh; Ayyagari, Radha; Riazuddin, S Amer.
Afiliación
  • Rauf B; The Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD.
  • Irum B; National Centre of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan.
  • Khan SY; The Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD.
  • Kabir F; National Centre of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan.
  • Naeem MA; The Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD.
  • Riazuddin S; The Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD.
  • Ayyagari R; National Centre of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan.
  • Riazuddin SA; National Centre of Excellence in Molecular Biology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan.
Mol Vis ; 26: 14-25, 2020.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32165823
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Glaucoma / Proteínas de Unión a TGF-beta Latente Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Moldova
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