An assessment of the role of vinculin loss of function variants in inherited cardiomyopathy.
Hum Mutat
; 41(9): 1577-1587, 2020 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32516855
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Vinculina
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Mutación con Pérdida de Función
/
Cardiomiopatías
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2020
Tipo del documento:
Article