Novel PTCH1 mutation in Gorlin-Goltz syndrome potentially altered interactions with lipid bilayer.
Oral Dis
; 27(3): 475-483, 2021 04.
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en En
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| ID: mdl-32741058
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome del Nevo Basocelular
/
Quistes Odontogénicos
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Oral Dis
Asunto de la revista:
ODONTOLOGIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China