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Identification of New Potential LncRNA Biomarkers in Hirschsprung Disease.
Torroglosa, Ana; Villalba-Benito, Leticia; Fernández, Raquel María; Luzón-Toro, Berta; Moya-Jiménez, María José; Antiñolo, Guillermo; Borrego, Salud.
Afiliación
  • Torroglosa A; Department of Maternofetal Medicine, Genetics and Reproduction, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), University Hospital Virgen del Rocío/CSIC/University of Seville, 41013 Seville, Spain.
  • Villalba-Benito L; Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), 41013 Seville, Spain.
  • Fernández RM; Department of Maternofetal Medicine, Genetics and Reproduction, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), University Hospital Virgen del Rocío/CSIC/University of Seville, 41013 Seville, Spain.
  • Luzón-Toro B; Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), 41013 Seville, Spain.
  • Moya-Jiménez MJ; Department of Maternofetal Medicine, Genetics and Reproduction, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), University Hospital Virgen del Rocío/CSIC/University of Seville, 41013 Seville, Spain.
  • Antiñolo G; Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases (CIBERER), 41013 Seville, Spain.
  • Borrego S; Department of Maternofetal Medicine, Genetics and Reproduction, Institute of Biomedicine of Seville (IBIS), University Hospital Virgen del Rocío/CSIC/University of Seville, 41013 Seville, Spain.
Int J Mol Sci ; 21(15)2020 Aug 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32748823
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Biomarcadores / Regulación de la Expresión Génica / Sistema Nervioso Entérico / Predisposición Genética a la Enfermedad / ARN Largo no Codificante / Enfermedad de Hirschsprung Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Biomarcadores / Regulación de la Expresión Génica / Sistema Nervioso Entérico / Predisposición Genética a la Enfermedad / ARN Largo no Codificante / Enfermedad de Hirschsprung Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España