A Novel Germline TP53 Mutation in a Patient With Li-Fraumeni Syndrome: Resolving a Variant of Uncertain Significance.

Douglass, David P; Stine, Kimo C; Farrar, Jason E

Douglass, David P; Stine, Kimo C; Farrar, Jason E.

Afiliación

Douglass DP; Department of Pediatrics, Arkansas Children's Research Institute, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR.

J Pediatr Hematol Oncol ; 43(8): e1220-e1222, 2021 Nov 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33633026

Asunto(s)

Neoplasias de la Mama/patología; Síndrome de Li-Fraumeni/patología; Mutación; Rabdomiosarcoma Alveolar/patología; Proteína p53 Supresora de Tumor/genética; Neoplasias de la Mama/complicaciones; Neoplasias de la Mama/genética; Preescolar; Femenino; Humanos; Síndrome de Li-Fraumeni/complicaciones; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Pronóstico; Rabdomiosarcoma Alveolar/complicaciones; Rabdomiosarcoma Alveolar/genética

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Proteína p53 Supresora de Tumor / Síndrome de Li-Fraumeni / Rabdomiosarcoma Alveolar / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina

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