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A novel knockout mouse for the small EDRK-rich factor 2 (Serf2) showing developmental and other deficits.
Cleverley, Karen; Lee, Weaverly Colleen; Mumford, Paige; Collins, Toby; Rickman, Matthew; Cunningham, Thomas J; Cleak, James; Mianne, Joffrey; Szoke-Kovacs, Zsombor; Stewart, Michelle; Teboul, Lydia; Maduro, Cheryl; Wells, Sara; Wiseman, Frances K; Fisher, Elizabeth M C.
Afiliación
  • Cleverley K; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Lee WC; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Mumford P; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Collins T; The UK Dementia Research Institute, University College London, Queen Square, London, WC1N 3BG, UK.
  • Rickman M; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Cunningham TJ; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Cleak J; Mammalian Genetics Unit, Harwell, UK.
  • Mianne J; Mammalian Genetics Unit, Harwell, UK.
  • Szoke-Kovacs Z; Mary Lyon Centre, MRC Harwell Institute, Oxfordshire, OX11 0RD, UK.
  • Stewart M; Mary Lyon Centre, MRC Harwell Institute, Oxfordshire, OX11 0RD, UK.
  • Teboul L; Mammalian Genetics Unit, Harwell, UK.
  • Maduro C; Mammalian Genetics Unit, Harwell, UK.
  • Wells S; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
  • Wiseman FK; Mary Lyon Centre, MRC Harwell Institute, Oxfordshire, OX11 0RD, UK.
  • Fisher EMC; Department of Neuromuscular Diseases, Queen Square Institute of Neurology, London, UK.
Mamm Genome ; 32(2): 94-103, 2021 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33713180
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Discapacidades del Desarrollo / Predisposición Genética a la Enfermedad / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Estudios de Asociación Genética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Mamm Genome Asunto de la revista: GENETICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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