Using an interim analysis based exclusively on an early outcome in a randomized clinical trial with a long-term clinical endpoint.

Garcia Barrado, Leandro; Burzykowski, Tomasz; Legrand, Catherine; Buyse, Marc

Garcia Barrado, Leandro; Burzykowski, Tomasz; Legrand, Catherine; Buyse, Marc.

Afiliación

Garcia Barrado L; International Drug Development Institute (IDDI), Louvain-la-Neuve, Belgium.
Burzykowski T; Institute of Statistics, Biostatistics, and Actuarial Sciences (ISBA), Louvain Institute for Data Analysis and Modeling, Louvain-la-Neuve, Belgium.
Legrand C; International Drug Development Institute (IDDI), Louvain-la-Neuve, Belgium.
Buyse M; Data Science Institute, I-BioStat, Hasselt University, Hasselt, Belgium.

Pharm Stat ; 21(1): 209-219, 2022 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34505395

Asunto(s)

Proyectos de Investigación; Humanos; Tamaño de la Muestra

Palabras clave

efficacy stopping; group-sequential design; interim analysis; randomized clinical trial; surrogate endpoint

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans Idioma: En Revista: Pharm Stat Asunto de la revista: FARMACOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica

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