Constitutional POLE variants causing a phenotype reminiscent of constitutional mismatch repair deficiency.
Hum Mutat
; 43(1): 85-96, 2022 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34816535
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
/
Neoplasias Encefálicas
/
Neoplasias Colorrectales
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Dinamarca