Exome sequencing as first-tier test for fetuses with severe central nervous system structural anomalies.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 60(1): 59-67, 2022 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35229910
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades del Sistema Nervioso Central
/
Malformaciones del Sistema Nervioso
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Ultrasound Obstet Gynecol
Asunto de la revista:
DIAGNOSTICO POR IMAGEM
/
GINECOLOGIA
/
OBSTETRICIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Israel