Detecting the "undetectable" alterations: Use of NGS to uncover high-risk alterations.

Halprin, Chelsea; Kitahara, Sumire; Vail, Eric; Eno, Celeste C

Halprin, Chelsea; Kitahara, Sumire; Vail, Eric; Eno, Celeste C.

Afiliación

Halprin C; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, United States.
Kitahara S; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, United States.
Vail E; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, United States.
Eno CC; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, CA, United States. Electronic address: Celeste.Eno@cshs.org.

Cancer Genet ; 264-265: 5-7, 2022 06.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35248974

Asunto(s)

Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Trastornos Mieloproliferativos; Citogenética; Variaciones en el Número de Copia de ADN/genética; Humanos; Pronóstico

Palabras clave

Chromothripsis; Copy number variant; KMT2A-PTD; MYC amplification; Next generation sequencing

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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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