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Functional and structural deficiencies of Gemin5 variants associated with neurological disorders.
Francisco-Velilla, Rosario; Embarc-Buh, Azman; Del Caño-Ochoa, Francisco; Abellan, Salvador; Vilar, Marçal; Alvarez, Sara; Fernandez-Jaen, Alberto; Kour, Sukhleen; Rajan, Deepa S; Pandey, Udai Bhan; Ramón-Maiques, Santiago; Martinez-Salas, Encarnacion.
Afiliación
  • Francisco-Velilla R; Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), Consejo Superior de Investigaciones Cientificas - Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Madrid, Spain.
  • Embarc-Buh A; Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), Consejo Superior de Investigaciones Cientificas - Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Madrid, Spain.
  • Del Caño-Ochoa F; Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), Valencia, Spain.
  • Abellan S; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Madrid, Spain.
  • Vilar M; Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), Consejo Superior de Investigaciones Cientificas - Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Madrid, Spain.
  • Alvarez S; Instituto de Biomedicina de Valencia (IBV-CSIC), Valencia, Spain.
  • Fernandez-Jaen A; New Integrated Medical Genetics (NIMGENETICS), Madrid, Spain.
  • Kour S; Neuropediatric Department, Hospital Universitario Quirónsalud, Madrid, Spain.
  • Rajan DS; School of Medicine, Universidad Europea de Madrid, Madrid, Spain.
  • Pandey UB; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA, USA.
  • Ramón-Maiques S; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA, USA.
  • Martinez-Salas E; Department of Pediatrics, Children's Hospital of Pittsburgh, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA, USA.
Life Sci Alliance ; 5(7)2022 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35393353
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ribosomas / Proteínas de Unión al ARN / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Life Sci Alliance Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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