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High Nasal Nitric Oxide, Cilia Analyses, and Genotypes in a Retrospective Cohort of Children with Primary Ciliary Dyskinesia.
Legendre, Marie; Thouvenin, Guillaume; Taytard, Jessica; Baron, Marguerite; Le Bourgeois, Muriel; Tamalet, Aline; Mani, Rahma; Jouvion, Gregory; Amselem, Serge; Escudier, Estelle; Beydon, Nicole.
Afiliación
  • Legendre M; UMR_S933, Maladies génétiques d'expression pédiatrique, INSERM, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
  • Thouvenin G; Unité Fonctionnelle de Génétique Moléculaire, and.
  • Taytard J; Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, and.
  • Baron M; INSERM U938, Sorbonne Université, Paris, France.
  • Le Bourgeois M; Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, and.
  • Tamalet A; UMR_S1158 Neurophysiologie Respiratoire Expérimentale et Clinique, INSERM, Sorbonne Université, Paris, France.
  • Mani R; Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, and.
  • Jouvion G; Service de Pneumologie et d'Allergologie Pédiatriques, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, Hôpital Necker Enfants-Malades, AP-HP.Sorbonne Université, Paris, France.
  • Amselem S; Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre National de Référence des Maladies Respiratoires Rares, and.
  • Escudier E; Faculté de Médecine de Sousse, Unité de Recherché Biologie Moléculaire des Leucémies et Lymphomes, UR14ES19, Université de Sousse, Sousse, Tunisia.
  • Beydon N; UMR_S933, Maladies génétiques d'expression pédiatrique, INSERM, Sorbonne Université, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.
Ann Am Thorac Soc ; 19(10): 1704-1712, 2022 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35622418

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kartagener / Trastornos de la Motilidad Ciliar Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Ann Am Thorac Soc Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kartagener / Trastornos de la Motilidad Ciliar Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Ann Am Thorac Soc Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia