Analysis of clinically relevant variants from ancestrally diverse Asian genomes.
Nat Commun
; 13(1): 6694, 2022 11 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36335097
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Genoma Humano
/
Pueblo Asiatico
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Commun
Asunto de la revista:
BIOLOGIA
/
CIENCIA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Singapur