A biallelic variant of DCAF13 implicated in a neuromuscular disorder in humans.
Eur J Hum Genet
; 31(6): 629-637, 2023 06.
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| ID: mdl-36797467
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
/
Trastorno del Espectro Autista
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Pakistán