Patients with sporadic FTLD exhibit similar increases in lysosomal proteins and storage material as patients with FTD due to GRN mutations.
Acta Neuropathol Commun
; 11(1): 70, 2023 04 28.
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| ID: mdl-37118844
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Pick
/
Degeneración Lobar Frontotemporal
/
Demencia Frontotemporal
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Acta Neuropathol Commun
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos