Functional characterization of a novel PRRT2 variant found in a Portuguese patient with hemiplegic migraine.
Clin Genet
; 104(4): 479-485, 2023 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37243399
Palabras clave
Texto completo:
1
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Migraña con Aura
/
Trastornos Migrañosos
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Portugal