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Oxidative Stress in Healthy and Pathological Red Blood Cells.
Orrico, Florencia; Laurance, Sandrine; Lopez, Ana C; Lefevre, Sophie D; Thomson, Leonor; Möller, Matias N; Ostuni, Mariano A.
Afiliación
  • Orrico F; Laboratorio de Fisicoquímica Biológica, Instituto de Química Biológica, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo 11400, Uruguay.
  • Laurance S; Laboratorio de Enzimología, Instituto de Química Biológica, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo 11400, Uruguay.
  • Lopez AC; Centro de Investigaciones Biomédicas (CEINBIO), Universidad de la República, Montevideo 11800, Uruguay.
  • Lefevre SD; Université Paris Cité and Université des Antilles, UMR_S1134, BIGR, Inserm, F-75014 Paris, France.
  • Thomson L; Laboratorio de Fisicoquímica Biológica, Instituto de Química Biológica, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo 11400, Uruguay.
  • Möller MN; Laboratorio de Enzimología, Instituto de Química Biológica, Facultad de Ciencias, Universidad de la República, Montevideo 11400, Uruguay.
  • Ostuni MA; Centro de Investigaciones Biomédicas (CEINBIO), Universidad de la República, Montevideo 11800, Uruguay.
Biomolecules ; 13(8)2023 08 18.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37627327
ABSTRACT
Red cell diseases encompass a group of inherited or acquired erythrocyte disorders that affect the structure, function, or production of red blood cells (RBCs). These disorders can lead to various clinical manifestations, including anemia, hemolysis, inflammation, and impaired oxygen-carrying capacity. Oxidative stress, characterized by an imbalance between the production of reactive oxygen species (ROS) and the antioxidant defense mechanisms, plays a significant role in the pathophysiology of red cell diseases. In this review, we discuss the most relevant oxidant species involved in RBC damage, the enzymatic and low molecular weight antioxidant systems that protect RBCs against oxidative injury, and finally, the role of oxidative stress in different red cell diseases, including sickle cell disease, glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency, and pyruvate kinase deficiency, highlighting the underlying mechanisms leading to pathological RBC phenotypes.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica / Anemia de Células Falciformes Límite: Humans Idioma: En Revista: Biomolecules Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Uruguay

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anemia Hemolítica Congénita no Esferocítica / Anemia de Células Falciformes Límite: Humans Idioma: En Revista: Biomolecules Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Uruguay