Muscle: an independent contributor to the neuromuscular spinal muscular atrophy disease phenotype. | JCI Insight;8(18)2023 09 22. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Biblioteca Virtual en Salud Odontología. Uruguay

Información y Conocimiento para la Salud

español

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada

Muscle: an independent contributor to the neuromuscular spinal muscular atrophy disease phenotype.

Jha, Narendra N; Kim, Jeong-Ki; Her, Yoon-Ra; Monani, Umrao R.

Afiliación

Jha NN; Department of Neurology.
Kim JK; Center for Motor Neuron Biology and Disease, and.
Her YR; Department of Neurology.
Monani UR; Center for Motor Neuron Biology and Disease, and.

JCI Insight ; 8(18)2023 09 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37737261

Asunto(s)

Atrofia Muscular Espinal; Enfermedades Neuromusculares; Niño; Humanos; Atrofia Muscular Espinal/genética; Músculo Esquelético; Fenotipo; Factores de Transcripción

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Enfermedades Neuromusculares Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: JCI Insight Año: 2023 Tipo del documento: Article

Buscar en Google

Texto completo: 1 Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Enfermedades Neuromusculares Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: JCI Insight Año: 2023 Tipo del documento: Article