L-735,524: the design of a potent and orally bioavailable HIV protease inhibitor.

Dorsey, B D; Levin, R B; McDaniel, S L; Vacca, J P; Guare, J P; Darke, P L; Zugay, J A; Emini, E A; Schleif, W A; Quintero, J C

Dorsey, B D; Levin, R B; McDaniel, S L; Vacca, J P; Guare, J P; Darke, P L; Zugay, J A; Emini, E A; Schleif, W A; Quintero, J C.

Afiliación

Dorsey BD; Department of Medicinal Chemistry, Merck Research Laboratories, West Point, Pennsylvania 19486.

J Med Chem ; 37(21): 3443-51, 1994 Oct 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7932573

Asunto(s)

Inhibidores de la Proteasa del VIH/síntesis química; Piridinas/síntesis química; Animales; Unión Competitiva; Disponibilidad Biológica; Línea Celular; Cristalografía por Rayos X; Perros; Diseño de Fármacos; Proteasa del VIH/metabolismo; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacocinética; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacología; VIH-1/efectos de los fármacos; VIH-1/enzimología; VIH-1/crecimiento & desarrollo; VIH-2/enzimología; Humanos; Indinavir; Modelos Moleculares; Estructura Molecular; Piridinas/farmacocinética; Piridinas/farmacología; Ratas; Linfocitos T/virología

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Piridinas / Inhibidores de la Proteasa del VIH Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 1994 Tipo del documento: Article

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