Prenatal diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A by multicolor in situ hybridization.

Lebo, R V; Martelli, L; Su, Y; Li, L; Lynch, E; Mansfield, E; Pua, K H; Watson, D F; Chueh, J; Hurko, O

Lebo, R V; Martelli, L; Su, Y; Li, L; Lynch, E; Mansfield, E; Pua, K H; Watson, D F; Chueh, J; Hurko, O.

Afiliación

Lebo RV; Department of Obstetrics, Gynecology, University of California, San Francisco 94143-0720.

Am J Med Genet ; 47(3): 441-50, 1993 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8135298

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/diagnóstico; Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 17/ultraestructura; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Hibridación Fluorescente in Situ; Familia de Multigenes; Amniocentesis; Secuencia de Bases; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/clasificación; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/embriología; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/epidemiología; Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Aberraciones Cromosómicas/embriología; Aberraciones Cromosómicas/genética; Trastornos de los Cromosomas; Mapeo Cromosómico; Análisis Mutacional de ADN; Electroforesis en Gel de Campo Pulsado; Enfermedades Fetales/embriología; Enfermedades Fetales/genética; Humanos; Incidencia; Datos de Secuencia Molecular; Conducción Nerviosa; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Familia de Multigenes / Aberraciones Cromosómicas / Hibridación Fluorescente in Situ / Enfermedades Fetales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Incidence_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article

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