ABSTRACT
Se presenta el caso clínico de una lactante de 17 meses, remitida al Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba, en fase terminal, desde el Hospital Pediátrico de Palma Soriano, donde había permanecido ingresada durante 14 días por neumonía grave. Inicialmente se planteó la posibilidad de un proceso séptico de origen tuberculoso o tumoral. En todo momento, la niña evolucionó desfavorablemente hasta fallecer. Los hallazgos anatomopatológicos confirmaron la presencia de un linfoma linfoblástico agudo del mediastino, con infiltración linfomatosa del saco pericardio, ambas pleuras, parénquima pulmonar, ganglios aorticoabdominales y ambos riñones.
The clinical case of a 17-months infant is reported, who was referred to the Southern Children Hospital of Santiago de Cuba, in terminal period, from Palma Soriano Children Hospital, where she was hospitalized during 14 days due to severe pneumonia. Initially it was raised the possibility of a tumor or tuberculous septic process. All the time she made a poor progress until death. Pathological findings confirmed the presence of acute lymphoblastic lymphoma of the mediastinum with lymphomatous infiltration of the pericardial sac, pleurae, lung parenchyma, aorticoabdominal lymph nodes and kidneys.
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Child Health Services , Lymphoma , Mediastinal Diseases , Mediastinal Neoplasms , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaABSTRACT
Se presenta el caso clínico de una lactante de 17 meses, remitida al Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba, en fase terminal, desde el Hospital Pediátrico de Palma Soriano, donde había permanecido ingresada durante 14 días por neumonía grave. Inicialmente se planteó la posibilidad de un proceso séptico de origen tuberculoso o tumoral. En todo momento, la niña evolucionó desfavorablemente hasta fallecer. Los hallazgos anatomopatológicos confirmaron la presencia de un linfoma linfoblástico agudo del mediastino, con infiltración linfomatosa del saco pericardio, ambas pleuras, parénquima pulmonar, ganglios aorticoabdominales y ambos riñones(AU)
The clinical case of a 17-months infant is reported, who was referred to the Southern Children Hospital of Santiago de Cuba, in terminal period, from Palma Soriano Children Hospital, where she was hospitalized during 14 days due to severe pneumonia. Initially it was raised the possibility of a tumor or tuberculous septic process. All the time she made a poor progress until death. Pathological findings confirmed the presence of acute lymphoblastic lymphoma of the mediastinum with lymphomatous infiltration of the pericardial sac, pleurae, lung parenchyma, aorticoabdominal lymph nodes and kidneys(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Lymphoma , Mediastinal Neoplasms , Mediastinal Diseases , Child Health Services , Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaABSTRACT
Se modificó la técnica de Perls para disponer de un medio que pudiera revelar la presencia del pigmento férrico y poder utilizarlo en el diagnóstico histopatológico; para ello se elevó a 58 grados centígrados la temperatura en los reactivos, lo cual no se hace en el procedimiento habitual, y el citado pigmento se tiñó de verde o azul, de manera que fue posible identificarlo en los núcleos grises de la base en un paciente con síndrome de Hallervordem - Spatz, que falleció en esta institución.
The technique of Perls was modified to have a mean that could reveal the presence of the ferric pigment and to be able to use it in the histopathological diagnosis; for this purpose the temperature was rised to 58º centigrades in the reagents, which is not done in the habitual procedure, and the mentioned pigment was stained of green or blue, so that it was possible to identify it in the gray nuclei of the base in a patient with syndrome of Hallervordem - Spatz, who died in this institution.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Diagnostic Techniques and Procedures , Pathology Department, Hospital , Iron Overload/diagnosis , Iron Overload/blood , Iron Metabolism Disorders/diagnosis , Iron Metabolism Disorders/bloodABSTRACT
Se modificó la técnica de Perls para disponer de un medio que pudiera revelar la presencia del pigmento férrico y poder utilizarlo en el diagnóstico histopatológico; para ello se elevó a 58 grados centígrados la temperatura en los reactivos, lo cual no se hace en el procedimiento habitual, y el citado pigmento se tiñó de verde o azul, de manera que fue posible identificarlo en los núcleos grises de la base en un paciente con síndrome de Hallervordem - Spatz, que falleció en esta institución(AU)
The technique of Perls was modified to have a mean that could reveal the presence of the ferric pigment and to be able to use it in the histopathological diagnosis; for this purpose the temperature was rised to 58º centigrades in the reagents, which is not done in the habitual procedure, and the mentioned pigment was stained of green or blue, so that it was possible to identify it in the gray nuclei of the base in a patient with syndrome of Hallervordem - Spatz, who died in this institution(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Iron Metabolism Disorders/blood , Iron Metabolism Disorders/diagnosis , Iron Overload/blood , Iron Overload/diagnosis , Pathology Department, Hospital , Diagnostic Techniques and ProceduresABSTRACT
Se expone el caso de un paciente atendido en la consulta de Genética Clínica del Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba por presentar, desde el nacimiento, un nevo melanocítico gigante en forma de prenda de vestir (calzón), asociado a otros nevos pigmentados de menor tamaño, distribuidos por el resto del cuerpo. Cuando tenía alrededor de 2 años se detectó una hidrocefalia atribuible a hipertensión endocraneana, lo cual justificó que se le efectuara una derivación ventrículo-peritoneal. La desfavorable evolución del cuadro clínico provocó la muerte del niño a los 3 años de edad. Los estudios neurorradiográficos y anatomopatológicos confirmaron el diagnóstico de la enfermedad
Subject(s)
Child , Humans , Child , Neurocutaneous Syndromes , Nevus, PigmentedABSTRACT
Se expone el caso de un paciente atendido en la consulta de Genética Clínica del Hospital Infantil Sur de Santiago de Cuba por presentar, desde el nacimiento, un nevo melanocítico gigante en forma de prenda de vestir (calzón), asociado a otros nevos pigmentados de menor tamaño, distribuidos por el resto del cuerpo. Cuando tenía alrededor de 2 años se detectó una hidrocefalia atribuible a hipertensión endocraneana, lo cual justificó que se le efectuara una derivación ventrículo-peritoneal. La desfavorable evolución del cuadro clínico provocó la muerte del niño a los 3 años de edad. Los estudios neurorradiográficos y anatomopatológicos confirmaron el diagnóstico de la enfermedad(Au)