Synthesis of New Indanyl Nucleoside Analogues and their Biological Evaluation on Hepatitis C Virus (HCV) Replicon.

Here, we report a convenient synthetic procedure for the preparation of four novel indanyl carbanucleoside derivatives in the racemic form. The action of these compounds against hepatitis C virus was evaluated in vitro using the replicon cell line, Huh7.5 SG. Contrary to our expectations, all these compounds did not inhibit, but rather promoted HCV genotype 1b (HCVg1b) replication. Similar effects have been reported for morphine in the replicon cell lines, Huh7 and Huh8. Several biological experiments and computational studies were performed to elucidate the effect of these compounds on HCVg1b replication. Based on all the experiments performed, we propose that the increase in HCVg1b replication could be mediated, at least in part, by a similar mechanism to that of morphine on the enhancement of this replication. The presence of opioid receptors in Huh7.5 SG cells was indirectly determined for the first time in this work.

INVESTIGACIÓN DE LA CALIDAD DE SANITIZANTES PARA MANOS SECUESTRADOS POR LA JUSTICIA EN EL MARCO DE LA PANDEMIA DE COVID-19 / Research on the quality of hand sanitizers seized by the Department of Justice in the context of COVID-19 pandemic

En el marco de la pandemia de COVID-19, las agencias reguladoras del mundo, junto a la Organización Mundial de la Salud, recomendaron el uso de sanitizantes de manos para disminuir la transmisión viral. El repentino incremento del uso de estos productos por parte de la población derivó, entre otras cosas, en la aparición de vías de comercialización no autorizadas. Como consecuencia, y por intervención de la justicia, el Laboratorio Nacional de Control del Instituto Nacional de Medicamentos recibió numerosas muestras a fin de conocer la composición cuali-cuantitativa dado que, por la apariencia de los envases y rótulos, denotaban ilegitimidad. Para ello, se llevaron a cabo diversos análisis físico-químicos por picnometría, cromatografía gaseosa y espectrofotometría de infrarrojo medio. Los resultados indicaron que, si bien las muestras analizadas contenían etanol y/o isopropanol, en la mayoría de los casos su concentración no se hallaba en los valores recomendados y casi todos los envases no cumplían con la normativa vigente de rotulado

In the context of COVID-19 pandemic, the use of hand sanitizers was recommended to reduce viral transmission by the global regulatory agencies together with the World Health Organization. The sudden increase in the use of these products by the population led, among other things, to the emergence of unauthorized marketing channels. As a result, and due to judicial intervention, numerous samples were received by the National Control Laboratory of the National Institute of Medicines in order to determine the qualitative-quantitative composition, since the appearance of the containers and labels denoted illegitimacy. To that end, various physicochemical analyses were carried out by pycnometry, gas chromatography and mid-infrared spectrophotometry. Although the analyzed samples contained ethanol and/or isopropanol, the results showed that in most cases the concentration was not within the recommended values and almost all the containers did not comply with the current labeling regulations.

Desarrollo y validación de un método de valoración de ketoconazol en comprimidos utilizando infrarrojo medio en modo transmitancia / Development and validation of Ketoconazole assay in tablets by infrared spectrophotometry in transmittance mode

El ketoconazol es un antimicótico utilizado para micosis superficiales y sistémicas cuyas formulaciones en el mercado varían desde cremas tópicas a shampús y comprimidos. En relación a este último, los métodos actuales de valoración del ingrediente farmacéutico activo implican el uso de técnicas de cromatografía líquida de alta performance en las que se requiere el procesamiento previo de las muestras. En conocimiento de esto, y en vistas de implementar mejoras en el sistema de control, se propuso como objetivo del trabajo desarrollar y validar un método de valoración de ketoconazol en comprimidos utilizando espectrofotometría de infrarrojo medio en modo transmitancia. Un procedimiento en el que la ventaja viene dada por la disminución del tiempo de análisis y del costo de la técnica debido a que no requiere separación previa del principio activo de la matriz de excipientes. El sistema analítico consistió en un equipo de infrarrojo medio Perkin Elmer, modelo Spectrum Two, provisto de una celda sellada para líquidos, con ventanas de cloruro de sodio, de 1 mm de paso óptico. La concentración de trabajo fue 1,5 mg por ml, el diclorometano fue el solvente de elección y el rango de número de onda para cuantificar fue 1521 cm-1 - 1498 cm-1. Los ensayos de validación demostraron que la técnica resultó ser lineal, exacta, precisa y específica en el rango de 1,2 mg/ ml a 1,8 mg/ ml.

Ketoconazole is an antifungal medication used for superficial and systemic mycoses whose formulations on the market vary from topical creams to shampoos and tablets. Regarding this matter, the current methodologies for quantify the active pharmaceutical ingredient involve the use of high performance liquid chromatography techniques in which pre-processing of the samples is required. In light of this, and also the need of implementing improvements in the control system, the objective proposed was to develop and validate a ketoconazole quantification method in tablets using medium infrared spectrophotometry in transmittance mode. Some advantages of this procedure are the reduction of analysis time and the cost of the technique due to the fact that it does not require to extract previously the active principle of matrix excipients. The analytical system consisted in a Perkin Elmer medium infrared device, Spectrum Two, equipped with a sealed liquid cell, with sodium chloride windows, 1 mm optical path. The working concentration was 1.5 mg per ml, dichloromethane was the solvent of choice and the wavenumber range to quantify was 1521 cm-1 - 1498 cm-1. The validation tests showed that the technique was linear, accurate, precise and specific in the range of 1.2 mg / ml to 1.8 mg / ml.

Control de mercado argentino de especialidades medicinales que contienen orlistat

Todos los productos analizados demostraron su calidad al cumplir con las especificaciones de los ensayos de Identificación, Valoración y Sustancias Relacionadas establecidas en USP38. Los métodos de control resultaron ser simples, específicos, exactos, precisos y de muy fácil implementación, permitiendo una rápida identificación y valoración del principio activo Orlistat para cápsulas y comprimidos, así como una correcta cuantificación de impurezas. Este trabajo se enmarca dentro de la misión fundamental de la ANMAT Control de mercado: El ensayo de identificación para todas las especialidades medicinales analizadas resultó positivo para Orlistat. En las Tablas 1 y 2 se observan los resultados de los ensayos de valoración, uniformidad de unidades de dosificación e impurezas de evaluar la seguridad, calidad y eficacia de los productos para la salud. Es dentro de este marco donde interviene el Laboratorio Nacional de Control al determinar la calidad de las especialidades medicinales del mercado nacional con el objetivo de garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad.

Optimización del análisis de muestras mediante incorporación de la técnica cromatografía líquida de alta performance ultrarápida

La adquisición de los equipos de Cromatografia líquida Ultra Rápida (UHPLC) y el desarrollo de las metodologías para el análisis de los productos del PNSSyPR permitió aumentar la productividad y acelerar los tiempos de respuesta requeridos por el Ministerio de Salud de la Nación a fin de proceder a la distribución de los anticonceptivos alcanzados por el programa, de manera eficiente y segura, y garantizando a la comunidad el acceso a una medicación de calidad. La virtud de la técnica no sólo radica en la reducción de los tiempos de análisis, sino que además permite optimizar recursos humanos y equipamiento dado que, tal como se mostró, la capacidad de analizar siete lotes de producto por día, empleando un único cromatógrafo de UHPLC permite contar con la disponibilidad de los otros equipos del Departamento de Química y Física para la resolución de otras muestras. Se observó que los resultados son óptimos con una disminución del consumo de solventes nocivos para el medio ambiente en un 94%; dado que con esta nueva tecnología se emplean flujos de alrededor de 0,2 ml/ min, mientras que por HPLC se emplean comúnmente flujos entre 1 y 2 ml/min. En la Figura 4 se muestra como resultó afectado el consumo de solvente y los tiempos de análisis al emplear esta nueva tecnología (UHPLC) para el análisis del total de lotes ingresados durante los años 2014 y 2015 respecto de los requeridos para llevar a cabo los ensayos por HPLC.