Gravity- vs Wall Suction-Driven Large-Volume Thoracentesis: A Randomized Controlled Study.

BACKGROUND: Prior studies have found no differences in procedural chest discomfort for patients undergoing manual syringe aspiration or drainage with gravity after thoracentesis. However, whether gravity drainage could protect against chest pain due to the larger negative-pressure gradient generated by wall suction has not been investigated. RESEARCH QUESTION: Does wall suction drainage result in more chest discomfort compared with gravity drainage in patients undergoing large-volume thoracentesis? STUDY DESIGN AND METHODS: In this multicenter, single-blinded, randomized controlled trial, patients with large free-flowing effusions of ≥ 500 mL were assigned at a 1:1 ratio to wall suction or gravity drainage. Wall suction was performed with a suction system attached to the suction tubing and with vacuum pressure adjusted to full vacuum. Gravity drainage was performed with a drainage bag placed 100 cm below the catheter insertion site and connected via straight tubing. Patients rated chest discomfort on a 100-mm visual analog scale before, during, and after drainage. The primary outcome was postprocedural chest discomfort at 5 min. Secondary outcomes included measures of postprocedure chest discomfort, breathlessness, procedure time, volume of fluid drained, and complication rates. RESULTS: Of the 228 patients initially randomized, 221 were included in the final analysis. The primary outcome of procedural chest discomfort did not differ significantly between the groups (P = .08), nor did the secondary outcomes of postprocedural discomfort and dyspnea. Similar volumes were drained in both groups, but the procedure duration was longer in the gravity arm by approximately 3 min. No differences in rate of pneumothorax or reexpansion pulmonary edema were noted between the two groups. INTERPRETATION: Thoracentesis via wall suction and gravity drainage results in similar levels of procedural discomfort and dyspnea improvement. CLINICAL TRIAL REGISTRY: ClinicalTrials.gov; No.: NCT05131945; URL: www. CLINICALTRIALS: gov.

Nuevas terapias en la enfermedad celiaca y sus complicaciones / New coeliac disease treatments and their complications

El único tratamiento aceptado para la enfermedad celiaca es el seguimiento de forma estricta de la dieta sin gluten. Este tipo de dieta puede ocasionar una disminución de la calidad de vida de los pacientes, dificultades sociales y económicas. Por lo tanto, son frecuentes las transgresiones dietéticas que pueden perpetuar el daño intestinal. En los últimos años se han desarrollado numerosos tratamientos, dirigidos hacia diferentes dianas en la patogenia de la enfermedad celiaca: modificación del gluten para conseguir un gluten no inmunogénico, terapias endoluminales que degraden el gluten en la luz intestinal, favorecer la tolerancia al gluten, modulación de la permeabilidad intestinal o regulación de la respuesta inmune adaptativa. En esta revisión se evalúan estas líneas terapéuticas que se están investigando para la enfermedad celiaca y los tratamientos enfocados al control de las complicaciones de la enfermedad, como la enfermedad celiaca refractaria (AU)

The only accepted treatment for coeliac disease is strict adherence to a gluten-free diet. This type of diet may give rise to reduced patient quality of life with economic and social repercussions. For this reason, dietary transgressions are common and may elicit intestinal damage. Several treatments aimed at different pathogenic targets of coeliac disease have been developed in recent years: modification of gluten to produce non-immunogenic gluten, endoluminal therapies to degrade gluten in the intestinal lumen, increased gluten tolerance, modulation of intestinal permeability and regulation of the adaptive immune response. This review evaluates these coeliac disease treatment lines that are being researched and the treatments that aim to control disease complications like refractory coeliac disease (AU)

Pseudopoliposis colónica en enfermedad inflamatoria intestinal / Colonic pseudopolyposis in inflammatory bowel disease

No disponible

Nuevos biomarcadores en la enfermedad celiaca / No disponible

Los avances en el conocimiento de la enfermedad celiaca han permitido disponer de marcadores para el diagnóstico como los anticuerpos antitransglutaminasa tisular y antigliadina deaminada. La amplia disponibilidad de estos anticuerpos junto con los estudios genéticos del HLA-DQ y la biopsia duodenal constituyen los pilares para el diagnóstico definitivo. Sin embargo, en ocasiones surgen dificultades tanto en el diagnóstico como en el seguimiento del paciente celiaco que no se resuelven con estas herramientas. En este artículo se revisa la evidencia científica junto con la posible utilidad clínica de diferentes biomarcadores. Se ha estructurado la revisión en aquellos que han sido evaluados desde el punto de vista fisiopatológico en relación con el daño intestinal o la respuesta inmunológica, junto con la utilidad clínica que pudieran tener en el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad celiaca

No disponible

Revisión de las patologías relacionadas con la ingesta de gluten / A review of diseases related to the intake of gluten

Los cereales han sido considerados un alimento fundamental de la dieta. A través del desarrollo de la cocina, el ser humano ha producido alimentos ricos en gluten, con el fin de aprovechar al máximo las propiedades nutricionales de este alimento. De tal manera que el trigo se ha convertido en uno de los elementos centrales de la dieta mediterránea. Entre las patologías relacionadas con la ingesta de gluten, contenido principalmente en el trigo, la cebada y el centeno, la enfermedad celíaca (EC) es la más conocida. La EC es una condición inflamatoria crónica que afecta al tracto gastrointestinal y que se desarrolla en sujetos genéticamente predispuestos. La manifestación más común es la malabsorción de nutrientes. Otra patología condicionada por esta proteína es la alergia al trigo (AT), que constituye una reacción inmunológica adversa al gluten mediada por la inmunoglobulina E. Recientemente está aumentando la sensibilidad al gluten no celíaca (SGNC), definida como la aparición de una variedad de manifestaciones relacionadas con la ingestión de gluten, en pacientes en los que la enfermedad celíaca y la alergia al trigo han sido excluidas. En este artículo se describen estas tres entidades con sus mecanismos patogénicos y las diferentes manifestaciones clínicas (AU)

Cereals are considered a basic food. Through the development of cooking, the human being has produced high-gluten-content food, so that it could make the most of its nutritional properties. Wheat is becoming one of the key elements of the Mediterranean diet. Amongst gluten-intake-related pathologies- gluten is present mainly in wheat, barley and rye- celiac disease (CD) is the most well-known. CD is a chronic inflammatory condition which affects gastrointestinal tract which develops in genetically predisposed individuals. The most common manifestation of CD is nutrients malabsorption. This protein trigger other pathology, wheat allergy (WA), which is an adverse immunological effect to gluten due to E immunoglobulin. A recent increased in non celiac gluten sensitivity (NCGS) has also been noticed, defined as the emergence of a range of gluten-intake related symptoms in patients for which celiac disease and wheat allergy have been ruled out. This article discusses these three conditions with their phatogenic mecanisms and the different clinic manifestations (AU)

Utilidad de la cápsula endoscópica en la hemorragia digestiva de origen oscuro / Usefulness of capsule endoscopy in obscure gastrointestinal bleeding

No disponible

Tumor de Frantz o neoplasia sólida seudopapilar de páncreas / Frantz's tumor or solid-pseudopapillary tumor of the páncreas

No disponible

Hemorragia intracerebral por cavernoma frontal / Intracerebral hemorrhage caused by frontal cavernoma

No disponible

Linfoma intestinal de células T asociado a enteropatía y sin relación con enfermedad celíaca / Enteropathy-associated intestinal t-cell lymphoma without celiac disease

La enteropatía asociada a linfoma de células T tipo II es un linfoma intestinal infrequente. Presentamos el caso un varón de 73 años con diarrea y pérdida de peso. La biopsia duodenal presentaba atrofia e infiltrado de linfocitos irregulares. La inmunohistoquímica detectó positividad para CD3, CD8, CD56 con reordenamiento monoclonal del TCR. El genotipifación de HLA-DQ era DQ5/DQ9. El test para EBVRNA fue negativo. Antes del tratamiento específico quimioterápico ingresó por infección respiratoria, y falleció por causa independiente del linfoma. El diagnóstico diferencial de los procesos linfoproliferativos CD56-positivo incluye EATL tipo II, linfoma intestinal primario de células T/NK y linfoma de células T hepatoesplénico.El paciente presentaba CD8 y CD56+ marcadores que permiten descartar EALT tipo I. la genotipificación HLA-DQ no corresponde a enfermedad celíaca, y la biopsia presentaba proliferación de linfocitos con atipias. El linfoma intestinal primario de células T/NK se caracteriza principalmente por ausencia de CD8 y del reordenamiento monoclonal del TCR presentes en este caso(AU)

Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma (EATL) is an uncommon intestinal lymphoma. We report the case of a 73-year-old man with diarrhea and weight loss. Duodenal biopsy showed atrophy and infiltration of irregular lymphocytes. Immunohistochemistry was positive for CD3, CD8, and CD56 with monoclonal TCR rearrangement. The HLA-DQ genotype was DQ5/DQ9. The Epstein-Barr virus RNA test was negative. Before specific chemotherapy could be administered, the patient was admitted to hospital for a respiratory infection and died from a cause unrelated to his lymphoma. The differential diagnosis of CD56-positive lymphoproliferative processes include type II EATL, primary T-cell/natural killer-cell intestinal lymphoma and hepatosplenic T-cell lymphoma. The patient had CD8 y CD56+ markers that allowed type I EATL to be excluded. The HLA-DQ genotype did not correspond to celiac disease and the biopsy showed proliferation of lymphocytes with atypia. The primary intestinal T-cell/natural killer-cell lymphoma was characterized mainly by the absence of CD8 and monoclonal reassortment of the TCR present in this case (AU)

Manifestaciones gastrointestinales en pacientes con inmunodeficiencias primarias que cursan con déficit de anticuerpos / Gastrointestinal manifestations in patients with primary immunodeficiencies causing antibody deficiency

Introducción. Las inmunodeficiencias primarias pueden presentar manifestaciones digestivas aún no bien definidas. Objetivo. Analizar la patología digestiva que se asocia a las inmunodeficiencias primarias. Material y métodos. Estudio retrospectivo que incluyó a los pacientes diagnosticados de deficiencias primarias de anticuerpos en un hospital de tercer nivel. Fueron divididos en 2 grupos: déficit aislado de IgA (Def-IgA) y síndrome de inmunodeficiencia común variable (SICV). Se analizaron el momento de presentación y tipo de sintomatología digestiva. Resultados. Se recogieron 57 pacientes: 20 con SICV (35%) y 37 con Def-IgA (65%). El diagnóstico fue realizado en edad pediátrica en 17 casos, de los cuales 13 cursaban con Def-IgA. El diagnóstico de inmunodeficiencia fue previo a las manifestaciones digestivas en el 84% de los casos. La clínica digestiva se presentaba en un 74% de los pacientes, la diarrea fue el síntoma más frecuente. La patología se confirmó en el 46% de los casos principalmente mediante endoscopia. La enfermedad celiaca-like, gastritis crónica atrófica, colitis ulcerosa-like y enfermedad de Crohn fueron más comunes en el SICV. Mientras que en el Def-IgA predominaron la gastritis crónica con Helicobacter positivo. La edad media fue significativamente mayor (36 vs. 24 años, p=0,02) y el título de IgA menor (17 vs. 34UI/ml; p=0,008) en los pacientes que presentaban patología digestiva asociada. Conclusiones. Los síntomas digestivos son frecuentes y se llega al diagnóstico en la mitad de los pacientes con inmunodeficiencias primarias mediante estudio endoscópico. La colitis ulcerosa, Crohn y celiaca-like son entidades atípicas y propias del SICV (AU)

ObjectiveTo analyze gastrointestinal manifestations associated with primary immunodeficiencies. Material and methods. We performed a retrospective study that included patients diagnosed with primary antibody deficiencies in a third-level hospital. The patients were divided into two groups: isolated IgA deficiency and common variable immunodeficiency syndrome (CVIS). The timing of presentation and type of gastrointestinal symptoms were analyzed. Results. There were 57 patients: 20 with CVIS (35%) and 37 with isolated IgA deficiency (65%). Diagnosis was made in the pediatric age in 17 patients, of whom 13 had isolated IgA deficiency. In 84% of the patients, diagnosis of immunodeficiency was made before the development of gastrointestinal manifestations. Digestive symptoms were found in 74% of the patients, the most frequent being diarrhea. In 46% of the patients, digestive disease was confirmed, mainly through endoscopy. Celiac-like lesions, chronic atrophic gastritis, ulcerative colitis-like disease and Crohn's disease were more common in CVIS. In isolated IgA deficiency, Helicobacter pylori-positive chronic gastritis predominated. Mean age was significantly higher (36 vs. 24 years, p=0.02) and IgA titer significantly lower (17 vs. 34UI/ml; p=0.008) in patients with associated gastrointestinal disease. Conclusions. Gastrointestinal symptoms are frequent and lead to endoscopic diagnosis in half of patients with primary immunodeficiencies. Ulcerative colitis, and celiac- and Crohn's-like disease are atypical entities that occur in CVIS (AU)