ABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/drug therapy , Cystic Fibrosis/etiology , Pulmonary Atelectasis , Genotype , Comorbidity , SpainABSTRACT
No disponible
Subject(s)
Humans , Male , Child , Pancreatitis, Acute Necrotizing/complications , Campylobacter jejuni/isolation & purification , Fluid Therapy/methods , Cystic Fibrosis/etiology , Campylobacter jejuni , Abdominal Pain/etiology , Diarrhea/complications , Diarrhea/physiopathology , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/physiopathologyABSTRACT
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva que afecta a 1:6000 recién nacidos vivos en nuestro país.La infección crónica por Pseudomonas aeruginosa (PA) se asocia con mayor morbimortalidad y deteriorode la función pulmonar. El tratamientode la infección inicial puede evitar o posponer la infección crónica.El objetivo primario fue determinar la eficacia y el tiempo libre de PA luego del tratamiento. El objetivo secundario fue determinar cambios en el peso y la función pulmonar.Material y métodos. Estudio prospectivo, observacional, con intervención, no aleatorizado, en pacientes con FQ e infección reciente por PA.Los pacientes con infección por PA recibieron ciprofloxacina oral más colistina aerosolizada.Las variables estudiadas fueron eficacia del tratamiento, tiempo libre de PA, cambios en el peso medido en puntaje Z y en las pruebas funcionalesrespiratorias, preinfección, durante la infección y luego de la erradicación de PA.Resultados. Se incluyeron 24 pacientes (11 varones).Siete presentaron dos infecciones por PA y recibieron 2 tratamientos. En los 31 tratamientos realizados, 24 (80,5 por ciento) pacientes se negativizarony 7 persistieron con PA.El valor de peso medido en puntaje Z y las pruebas funcionales disminuyeron durante la infección por PA y regresaron a los valores previos luego de ser erradicada.El tiempo libre de PA durante el seguimiento fue de 23,75 meses (IC95 por ciento 14,38-32,86).Conclusión. El tratamiento de la infección inicial por PA es muy eficaz. Luego del tratamiento se produce una mejoría del peso y de los valoresfuncionales.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Cystic Fibrosis/complications , Cystic Fibrosis/etiology , Infection Control , Pseudomonas Infections/therapy , Lung Volume Measurements , Pseudomonas aeruginosa , Observational Studies as Topic , Prospective StudiesABSTRACT
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética autosómica recesiva que afecta a 1:6000 recién nacidos vivos en nuestro país.La infección crónica por Pseudomonas aeruginosa (PA) se asocia con mayor morbimortalidad y deteriorode la función pulmonar. El tratamientode la infección inicial puede evitar o posponer la infección crónica.El objetivo primario fue determinar la eficacia y el tiempo libre de PA luego del tratamiento. El objetivo secundario fue determinar cambios en el peso y la función pulmonar.Material y métodos. Estudio prospectivo, observacional, con intervención, no aleatorizado, en pacientes con FQ e infección reciente por PA.Los pacientes con infección por PA recibieron ciprofloxacina oral más colistina aerosolizada.Las variables estudiadas fueron eficacia del tratamiento, tiempo libre de PA, cambios en el peso medido en puntaje Z y en las pruebas funcionalesrespiratorias, preinfección, durante la infección y luego de la erradicación de PA.Resultados. Se incluyeron 24 pacientes (11 varones).Siete presentaron dos infecciones por PA y recibieron 2 tratamientos. En los 31 tratamientos realizados, 24 (80,5 por ciento) pacientes se negativizarony 7 persistieron con PA.El valor de peso medido en puntaje Z y las pruebas funcionales disminuyeron durante la infección por PA y regresaron a los valores previos luego de ser erradicada.El tiempo libre de PA durante el seguimiento fue de 23,75 meses (IC95 por ciento 14,38-32,86).Conclusión. El tratamiento de la infección inicial por PA es muy eficaz. Luego del tratamiento se produce una mejoría del peso y de los valoresfuncionales.(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Pseudomonas aeruginosa , Infection Control , Cystic Fibrosis/complications , Cystic Fibrosis/etiology , Pseudomonas Infections/therapy , Lung Volume Measurements , Prospective Studies , Observational Studies as TopicABSTRACT
La aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) es una complicación importante en niños portadores de asma atópica, fibrosis quística (FQ) y otras enfermedades pulmonares crónicas asociadas a bronquiectasias. Esta afección es el resultado de la colonización de la vía aérea por Aspergilus, habitualmente fumigatus, produce una reacción de hipersensibilidad tipo Th2CD4 con la producción de IgE total y específica. El diagnóstico debe sospecharse en pacientes que presenten secreciones bronquiales en moldes café, aparición o aumento de sibilancias, infiltrados pulmonares y reducción de la función pulmonar. Si esta afección no es tratada precozmente puede conducir a un severo deterioro de la función pulmonar y a largo plazo llegar a la fibrosis. El diagnóstico es difícil debido a la sobreposición de las manifestaciones clínicas y radiológicas de la ABPA con exacerbaciones pulmonares producidas por bacterias o virus. Se han sugerido criterios para establecer el diagnóstico; en este sentido la IgE total y específica son los más importantes. Últimamente han sido desarrollados nuevos test serológicos con el objeto de mejorar la detección precoz y monitorización de la ABPA, presentando gran sensibilidad y especificidad. El tratamiento consiste en el uso de corticoides sistémicos. El itraconazol parece mejorar el control de la enfermedad y reducir la dosis de corticoides.
Subject(s)
Humans , Child , Asthma/complications , Aspergillosis, Allergic Bronchopulmonary/diagnosis , Aspergillosis, Allergic Bronchopulmonary/etiology , Aspergillosis, Allergic Bronchopulmonary/therapy , Cystic Fibrosis/etiology , Aspergillosis, Allergic Bronchopulmonary/microbiology , Clinical Evolution , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Monitoring, Physiologic , Radiography, Thoracic , Skin TestsABSTRACT
En las últimas dos décadas, la sobrevida de los pacientes con fibrosis quística ha mejorado notablemente, permitiendo la aparición de complicaciones entre las cuales destaca el compromiso hepático. Hasta ahora ha sido difícil detectar la hepatopatía de la fibrosis quística y reconocer sus características. En años recientes se han conseguido progresos en la comprensión de su patogenia, así como una mayor experiencia con ciertas modalidades terapéuticas, lo que se discute en esta revisión
Subject(s)
Humans , Liver Diseases , Cholestasis, Intrahepatic/etiology , Cystic Fibrosis/complications , Liver Diseases , Ursodeoxycholic Acid/pharmacology , Ursodeoxycholic Acid/therapeutic use , Cholestasis, Intrahepatic/complications , Cholestasis, Intrahepatic/diagnosis , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/drug therapy , Hypertension/etiology , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance RegulatorABSTRACT
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad multiorgánica autosómica recesiva consecuencia de mutaciones existentes en un gen del brazo largo del cromosoma 7. La mayor parte de los casos se diagnostica durante los primeros años de vida, cuando la enfermedad se presenta de forma típica con manifestaciones pulmonares graves e insuficiencia pancreática, pero un pequeño porcentaje de pacientes no se diagnostica hasta la adolescencia e incluso la edad adulta, por presentar cuadros clínicos menos floridos. El genotipo de cada paciente parece influir en las diferentes formas clínicas de presentación de la enfermedad. La pancreatitis aguda recidivante, aunque poco frecuente, puede ser una de las formas de presentación tardía de la FQ. Presentamos el caso de un varón de 17 años que fue diagnosticado de FQ tras presentar 2 episodios de pancreatitis aguda, sin insuficiencia pancreática asociada. También se detectaron en el estudio posterior pólipos nasales
Cystic fibrosis is a multiorgan autosomal recessive disease resulting from mutations in a gene located on the long arm of chromosome 7. The disease is usually diagnosed in the first few years of life when it typically presents with severe pulmonary manifestations and pancreatic insufficiency; however, a small percentage of patients with less dramatic symptoms is not diagnosed until adolescence or even adulthood. The genotype of each patient seems to influence the various forms of clinical presentation. Although uncommon, acute recurrent pancreatitis can be one of the forms of delayed presentation of cystic fibrosis. We report the case of an 17-year-old man who was diagnosed with cystic fibrosis after presenting 2 episodes of acute pancreatitis without associated pancreatic insufficiency. Subsequent study also revealed nasal polyps
Subject(s)
Humans , Cystic Fibrosis , Cystic Fibrosis/etiology , Pancreatitis , Pancreatitis/etiology , Acute Disease , PancreatitisABSTRACT
Objetivo: El trasplante pulmonar es una opción terapéutica válida para pacientes con bronquiectasias. El objetivo de nuestro trabajo ha sido analizar nuestra experiencia en estos pacientes y comparar los resultados entre los pacientes con fibrosis quística y bronquiectasias de otra etiología. Pacientes y método: Se ha realizado un estudio retrospectivo de los pacientes trasplantados por bronquiectasias para analizar las características demográficas, funcionales y aspectos microbiológicos antes y después del trasplante, así como la supervivencia. Resultados: Entre 1991 y 2002 trasplantamos a 171 pacientes, de los cuales 44 presentaban enfermedad pulmonar supurativa (27 fibrosis quística y 17 bronquiectasias de otras etiologías). No había diferencias significativas en las variables demográficas entre ambos grupos. En el momento del trasplante la función pulmonar mostraba grave obstrucción bronquial (volumen espiratorio forzado en el primer segundo: 808 ± 342 ml; capacidad vital forzada: 1.390 ± 611 ml) e insuficiencia respiratoria (presión arterial de oxígeno: 52 ± 10 mmHg; presión arterial de anhídrido carbónico: 48 ± 9 mmHg). Sólo la presión arterial de oxígeno fue significativamente inferior en los pacientes con bronquiectasias de etiología diferente de la fibrosis quística. El 91% de los pacientes presentaba colonización de la vía aérea; el germen más frecuente fue Pseudomona spp. (64%), que en un 9% de los casos fue multirresistente. En el postoperatorio inmediato se aislaron gérmenes en el 59% de los casos; la mitad de ellos eran los mismos que se habían aislado antes del trasplante. Un año después del trasplante pulmonar, un 34% de los pacientes seguían mostrando colonización bronquial. La supervivencia al año fue del 79% y a los 5 años del 49%, sin diferencias significativas entre los pacientes con fibrosis quística y el resto de las enfermedades supurativas, ni entre los pacientes con o sin colonización por Pseudomonas spp. Sólo 2 pacientes fallecieron por neumonía bacteriana en el primer mes del trasplante pulmonar. Conclusiones: A pesar de que la colonización de la vía aérea de los pacientes con enfermedad supurativa complica el manejo tras el trasplante pulmonar, los resultados en términos de supervivencia son buenos
Objective: Lung transplantation is a valid therapeutic approach for patients with bronchiectasis. The objective of the present study was to evaluate our experience with bronchiectasis patients and compare the results in patients with cystic fibrosis to results in those with bronchiectasis caused by other processes. Patients and method: We carried out a retrospective study of bronchiectasis patients treated by lung transplantation in order to analyze demographic, functional and microbiological characteristics before and after transplantation, and survival. Results: From 1991 to 2002 lung transplants were performed on 171 patients, 44 of whom had suppurative lung disease (27 had cystic fibrosis and 17 had bronchiectasis caused by other processes). There were no significant differences in the demographic variables between the 2 groups. At transplantation, lung function variables showed severe bronchial obstruction (mean [SD] forced expiratory volume in 1 second of 808 [342] mL and forced vital capacity of 1,390 [611] mL) and respiratory insufficiency (PaO2 at 52 [10] mm Hg and PaCO2 at 48 [9] mm Hg). Only PaO2 was significantly lower in patients with bronchiectasis from causes other than cystic fibrosis. Airway colonization was present in 91% of the patients; Pseudomonas spp germs were detected in 64% of the cases and were multiresistant in 9%. In the early postoperative period germs were isolated in 59% of the cases, half of which involved the same germ as had been isolated before transplantation. One year after lung transplantation, 34% of the patients continued to have bronchial colonization. Survival at 1 year was 79% and at 5 years, 49%, with no significant difference between the patients with cystic fibrosis and those with other suppurative diseases, nor between the patients with and without Pseudomonas colonization. Only 2 patients had died of bacterial pneumonia at 1 month after transplantation. Conclusions: Although airway colonization in patients with suppurative diseases complicates postoperative management, the results in terms of survival are good
Subject(s)
Humans , Lung Transplantation , Bronchiectasis/complications , Bronchiectasis/etiology , Bronchiectasis/therapy , Pseudomonas Infections , Suppuration/therapy , Cystic Fibrosis/etiology , Retrospective Studies , PseudomonasABSTRACT
Vinte e uma criancas com Fibrose Cistica (FC) foram acompanhadas por pneumologista pediatrico no ambulatorio ou internadas no Hospital Infantil Joana de Gusmao (HIJG) no ano de 1992. Foi instituido um protocolo em que investigamos dados referentes a sexo, idade, parentes com FC, exames laboratoriais confirmatorios da doenca, grau de comprometimento pulmonar e pancreatico. Nosso objetivo foi tracar um perfil dos pacientes com FC em Santa Catarina (SC). Encontramos um predominio do sexo masculino, sendo que os primeiros sintomas ocorreram em media no primeiro ano de vida e a idade media ao diagnostico foi de 3,7 anos.A metade dos pacientes com FC tinham irmaos ou parentes com FC. O comprometimento em 70 por cento dos casos e 95 por cento de todos os pacientes apresentavam algum grau de envolvimento pulmonar. As bacterias mais encontradas na cultura do escarro foram Pseudomonas aeruginosa e o Staphylococos aureus. Nao houve obitos.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/epidemiologyABSTRACT
La fibrosis quística (FQ), es una enfermedad genética, caracterizada por presentar grados variables de compromiso pulmonar e insuficiencia pancreática. Desde el punto de vista etiopatogénico es una alteración de los canales de cloro a nivel de la membrana celular. Se han descrito más de trescientas mutaciones a nivel del gen regulador de la conductancia transmembranosa (CFTR) de la FQ, localizado en el cromosoma 7, cuyas frecuencias varían en las diversas poblaciones analizadas. La información existente en Uruguay con respecto al mestizaje y los datos primarios aportados en este trabajo sobre las mutaciones observadas, permiten considerar que las mismas, así como sus frecuencias, serían diferentes a las descritas para el viejo mundo. Nuestro laboratorio utiliza técnicas de biología molecular, en este caso, la reacción de la polimerasa en cadena (PCR) para establecer dos parámetros poblacionales que consideramos de interés determinar: a) cuál es la real frecuencia de FQ en el país y b) cuáles son las mutaciones que están en juego en la determinación de la FQ en el Uruguay
Subject(s)
Humans , Cystic Fibrosis , Uruguay , Europe , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/genetics , Cystic Fibrosis/pathologyABSTRACT
Se presentan nueve pacientes con diagnóstico de fibrosis quística atendidos en el Hospital Nacional Cayetano Heredia, de Lima Perú, desde enero de 1990 a mayo de 1994. La edad al momento del diagnóstico varió de 10 meses a 12 años; 6 eran del sexo femenino; 5 de ellos llegaron a hospitalizarse; 3 de ellos eran de raza blanca y 6 de raza mestiza; 2 tenían diagnóstico previo hecho por médico de otra institución. Al inicio de la enfermedad 7 tenían sintomatología respiratoria solamente. En 5 de los pacientes el estado nutricional era de desnutrición. En 3 se realizó cultivo de esputo, en 2 se obtuvo Pseudomona aeruginosa y en el otro Streptococo alfa hemolítico y Moraxella catarrhalis. El test de sudor no se realizó con el método de la pilocarpina, sino con un método no standarizado (Pueba de la bolsa de plástico), todos tenían mas de 60 mEq/L de cloro, excepto un paciente que tuvo 52 mEq/L.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Sweat/chemistry , Electrolytes , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/epidemiology , Cystic Fibrosis/etiologyABSTRACT
This work presents some aspects of modern biomedical science that particularly contribute to its application to conquer disease. Two examples are used to show developments in methodology may contribute toward this end .The knowledge about the mechanisms of disease in the case of cholera on the one hand, and of cystic fibrosis, on the other, are leading to new possibilities of prevention and treatment of these diseases. In both cases, membrane transport defects are the underlying cause of their pathology. The nature of these defects has been investigated by in vivo and in vitro studies of ion transfer across the involved epithelia (intestinal and airway), including electrophysiological and single channel studies. The nature of the involved membrane transporters (in cystic fibrosis) as well as of the toxins that cause the symptoms of cholera has been determined by molecular biology methods, which have also detected the genetic defects responsible for the anomalous transporters. In addition, the genes responsible for the production of different main and accessory cholera enterotoxins have been defined, allowing the elaboration of vaccines that may prevent the effect of infection by Vibrio cholerae.This new knowledge may lead, in the future, to improved ways to detect, treat and prevent these and other diseases.
Subject(s)
Humans , Cholera/prevention & control , Cystic Fibrosis/prevention & control , Medical Laboratory Science/trends , Molecular Biology/trends , Cholera/etiology , Cholera/physiopathology , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/physiopathologyABSTRACT
Os autores descrevem a organizacao e operacionalizacao do atendimento multiprofissional ao paciente com mucoviscidose. Relatam a conduta dos profissionais nass areas afins e salientam o valor da abordagem global do paciente pela equipe familiarizada com a doenca, possibilitando uma acao terapeutica mais adequada e completa...
Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Cystic Fibrosis/therapy , Brazil , Patient Care Team/organization & administration , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/psychologySubject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adolescent , Adult , Middle Aged , Cystic Fibrosis/genetics , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator , Chlorides , Iontophoresis , Polymerase Chain Reaction , Genotype , Genetic Counseling , Cystic Fibrosis/etiology , Mutation/genetics , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance RegulatorABSTRACT
La fibrosis quística es una enfermedad que se hereda de forma autosómica recesiva; se caracteriza por anormalidad en el trasporte de electrolitos por parte de las células epiteliales a nivel sistémico y en especial en glándulas exocrinas. Para su diagnóstico se requiere la sospecha clínica, antecedente familiar, iontoforesis con valores mayores 60mq/L. El tratamiento integral busca mejorar la calidad de vida de estos pacientes. A continuación se presenta un caso atendido en el Servicio de Neumología del Hospital de La Misericordia.
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/nursing , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/genetics , Cystic Fibrosis/chemically induced , Cystic Fibrosis/mortality , Cystic Fibrosis/drug therapy , Iontophoresis , Iontophoresis/instrumentation , Iontophoresis/nursing , Iontophoresis/statistics & numerical dataABSTRACT
La fibrosis quística es una enfermedad genética de tipo autosómica recesiva que afecta el transporte de cloro de las células epiteliales de múltiples órganos. Las manifestaciones gastrointestinales son diversas, con disfunciones del páncreas, hígado y vía biliar. No solamente la alteración pancreática sino también la alteración pulmonar y gastrointestinal contribuyen al deterioro nutricional. Una terapia nutricional agresiva puede normalizar el crecimiento en la mayoría de los pacientes y mejorar la función pulmonar. La terapia genética es, potencialmente, el tratamiento definitivo de la enfermedad pulmonar. En este artículo y en uno que le continuará, presentamos una revisión muy actual sobre esta patología que todo pediatra debería conocer y estar preparado para diagnosticar
Subject(s)
Humans , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator , Cystic Fibrosis/etiology , Pancreatic Extracts/therapeutic use , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/pathology , Cystic Fibrosis/drug therapy , Nutrition Disorders/diagnosis , Nutrition Disorders/diet therapy , Nutrition Disorders/etiology , Nutritional Status , Pancreas , Malabsorption Syndromes/etiology , Malabsorption Syndromes/physiopathologyABSTRACT
La fibrosis quística es una enfermedad autosómica causada por mutaciones el gen que modula la proteína CFTR responsable del canal de cloro. La enfermedad se caracteriza por infecciones crónicas del aparato respiratorio, insuficiencia pancreática y concentraciones elevadas de electrolitos en sudor. Aunque se trata de una enfermedad multisistémica, la alteración pulmonar es la causa mayor de morbilidad y mortalidad. La insuficiencia pancreática exocrina está presente en la mayoría de los pacientes. Hasta hace poco tiempo, el diagnóstico se basaba en criterio clínicos y esencialmente en la elevación del cloro en sudor. Ahora se conocen más de novecientas mutaciones responsables de la enfermedad y la demostración de alguna de estas o la demostración in vivo de la alteración del transporte iónico en el epitelio nasal, son también criterios diagnósticos. El tratamiento se basa en la prevención controlando cuidadosamente los aspectos nutritivos, gastrointestinales y pulmonares para permitir un crecimiento y desarrollo normal del niño que permita llegar a la edad adulta en buenas condiciones (AU)
Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Child, Preschool , Infant , Male , Child , Infant, Newborn , Humans , Cystic Fibrosis/complications , Cystic Fibrosis/diagnosis , Cystic Fibrosis/etiology , Cystic Fibrosis/therapy , Mutation/physiology , Mutation/genetics , Pancreatitis/complications , Pancreatitis/diagnosis , Pancreatitis/therapy , Diabetes Mellitus/complications , Diabetes Mellitus/diagnosis , Diabetes Mellitus/therapy , Respiratory Tract Infections/complications , Respiratory Tract Infections/diagnosis , Respiratory Tract Infections/microbiology , Enzymes/therapeutic use , Bronchodilator Agents/therapeutic use , Sputum/microbiology , Sputum/enzymology , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/physiology , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/genetics , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/analysis , Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Food and Nutritional Surveillance/methods , Food, Fortified , Child Nutritional Physiological Phenomena/education , Infant Nutritional Physiological Phenomena/education , Lung Diseases/complications , Lung Diseases/diagnosis , Lung Diseases/mortality , Lung Diseases/therapy , Exocrine Pancreatic Insufficiency/complications , Exocrine Pancreatic Insufficiency/diagnosis , Exocrine Pancreatic Insufficiency/mortality , Exocrine Pancreatic Insufficiency/therapy , Exocrine Pancreatic Insufficiency/enzymology , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Pseudomonas aeruginosa/isolation & purification , Staphylococcus aureus/isolation & purification , Sweat/microbiology , Sweat , Sweating , Consensus Development Conferences as TopicABSTRACT
La fibrosis quística es una enfermedad de presentación ocasional, causa de neumopatía crónica y cuya sobrevida se puede mejorar si se hace el diagnóstico oportunamente. Presentamos una revisión de 29 casos de fibrosis quística en el Hospital de la Misericordia, Universitario Pediátrico de Santa Fe de Bogotá, en la cual queremos resaltar el bajo índice de sospecha en la comunidad médica general, lo que demoró el diagnóstico y el inicio del tratamiento en estos pacientes. Una parte importante de los diagnóstico se hicieron por autopsia, pero es destacar que el diagnóstico fue más rápido una vez se sospechó la enfermedad. Nuestra revisión mostró los siguientes resultados: 65 por ciento de hombres, con una distribución mayor en el grupo de edad de 1 a 23 meses. Los síntomas y signos respiratorios eran mayores que los digestivos. 62 por ciento se diagnosticaron con iotonforesis y 44.8 por ciento por necropsia. El promedio de edad al diagnóstico fue de 15.1 meses y desde el inicio de los síntomas hasta la confirmación del diagnóstico, el tiempo promedio fue de 17.6 meses (edad promedio total de 28.9 meses). Se concluye que debemos sospechar con mayor frecuencia la fibrosis quística como causa de enfermedad pulmonar crónica en nuestro medio.