Detalles de la búsqueda
1.
HELLS and PRDM9 form a pioneer complex to open chromatin at meiotic recombination hot spots.
Genes Dev
; 34(5-6): 398-412, 2020 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32001511
2.
Transcriptomic stratification of late-onset Alzheimer's cases reveals novel genetic modifiers of disease pathology.
PLoS Genet
; 16(6): e1008775, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32492070
3.
Discovery of a new predominant cytosine DNA modification that is linked to gene expression in malaria parasites.
Nucleic Acids Res
; 48(1): 184-199, 2020 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31777939
4.
Accurate typing of short tandem repeats from genome-wide sequencing data and its applications.
Genome Res
; 25(5): 736-49, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25823460
5.
Exome sequencing reveals pathogenic mutations in 91 strains of mice with Mendelian disorders.
Genome Res
; 25(7): 948-57, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25917818
6.
Molecular Genetic Analysis of Ovarian Brenner Tumors and Associated Mucinous Epithelial Neoplasms: High Variant Concordance and Identification of Mutually Exclusive RAS Driver Mutations and MYC Amplification.
Am J Pathol
; 186(3): 671-7, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26797085
7.
Microsatellite interruptions stabilize primate genomes and exist as population-specific single nucleotide polymorphisms within individual human genomes.
PLoS Genet
; 10(7): e1004498, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25033203
8.
The origin, evolution, and functional impact of short insertion-deletion variants identified in 179 human genomes.
Genome Res
; 23(5): 749-61, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23478400
9.
Segmenting the human genome based on states of neutral genetic divergence.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(36): 14699-704, 2013 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23959903
10.
Development and validation of the JAX Cancer Treatment Profile™ for detection of clinically actionable mutations in solid tumors.
Exp Mol Pathol
; 98(1): 106-12, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25562415
11.
A Panel-Based Mutational Signature of Mismatch Repair Deficiency is Associated With Durable Response to Pembrolizumab in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
Clin Genitourin Cancer
; 22(2): 558-568.e3, 2024 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38342659
12.
Windshield splatter analysis with the Galaxy metagenomic pipeline.
Genome Res
; 19(11): 2144-53, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19819906
13.
RNA-Seq for the detection of gene fusions in solid tumors: development and validation of the JAX FusionSeq™ 2.0 assay.
J Mol Med (Berl)
; 100(2): 323-335, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35013752
14.
Genomic and biological study of fusion genes as resistance mechanisms to EGFR inhibitors.
Nat Commun
; 13(1): 5614, 2022 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36153311
15.
Ancestry-driven recalibration of tumor mutational burden and disparate clinical outcomes in response to immune checkpoint inhibitors.
Cancer Cell
; 40(10): 1161-1172.e5, 2022 10 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36179682
16.
Astrocyte Support for Oligodendrocyte Differentiation can be Conveyed via Extracellular Vesicles but Diminishes with Age.
Sci Rep
; 10(1): 828, 2020 01 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31964978
17.
Mutation Yield of a Custom 212-Gene Next-Generation Sequencing Panel for Solid Tumors: Clinical Experience of the First 260 Cases Tested Using the JAX ActionSeq™ Assay.
Mol Diagn Ther
; 24(1): 103-111, 2020 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-31754995
18.
Technical and Regulatory Considerations for Taking Liquid Biopsy to the Clinic: Validation of the JAX PlasmaMonitorTM Assay.
Biomark Insights
; 14: 1177271919826545, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-30745794
19.
Genomic data analysis workflows for tumors from patient-derived xenografts (PDXs): challenges and guidelines.
BMC Med Genomics
; 12(1): 92, 2019 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31262303
20.
Tissue-Specific Trans Regulation of the Mouse Epigenome.
Genetics
; 211(3): 831-845, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30593494