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1.
Photodermatol Photoimmunol Photomed ; 27(1): 53-4, 2011 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21198885

RESUMEN

The treatment of solar urticaria (SU) can be difficult. Only a few cases of SU have been treated with intravenous immunoglobulins (IVIg) (as monotherapy or combined with phototherapy), with reported fast and durable increase of solar exposure tolerance. A 61-year-old female with severe UVB- and UVA-induced SU and a 62-year-old female with severe UVA and visible light-induced SU were both treated with a single course of IVIg (total dose of 2 g/kg), infused over 3 days. Phototest, performed 3 months after the treatment, showed only a slight minimal urticating dose improvement, and both patients reported just a moderate and 'transient' subjective improvement. Our patient's poorer response, compared with previous reports, may be due to differences in IVIg's treatment schedules, which are reviewed.


Asunto(s)
Inmunoglobulinas Intravenosas/uso terapéutico , Trastornos por Fotosensibilidad/tratamiento farmacológico , Urticaria/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Inmunoglobulinas Intravenosas/administración & dosificación , Inmunoterapia , Persona de Mediana Edad , Resultado del Tratamiento
7.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 96(10): 674-676, dic. 2005. ilus
Artículo en Es | IBECS (España) | ID: ibc-041874

RESUMEN

El milio coloide es un proceso degenerativo que se caracteriza clínicamente por el desarrollo de pápulas amarillas translúcidas de 1-2 mm localizadas en regiones fotoexpuestas. Histológicamente se aprecian depósitos de sustancia coloide en la dermis papilar.Presentamos 2 casos de esta infrecuente patología en 2 pacientes de sexo masculino, sometidos a intensa fotoexposición debido a su actividad laboral. Instauramos tratamiento con cremas fotoprotectoras y tretinoína tópica, con escasa mejoría clínica


Colloid milium is a degenerative process that is characterized clinically by the development of translucent, yellow, 1-2 mm papules located in photoexposed areas. Histologically, deposits of a colloid substance are seen in the papillary dermis. We present two cases of this infrequent pathology in two male patients, who had been subjected to intense sun exposure because of their work. We initiated treatment with photoprotective creams and topical tretinoin, with little clinical improvement


Asunto(s)
Masculino , Persona de Mediana Edad , Humanos , Enfermedades del Colágeno/diagnóstico , Enfermedades del Colágeno/terapia , Tretinoina/uso terapéutico , Biopsia/métodos , Electrocoagulación , Exposición Profesional/efectos adversos , Dermatitis Profesional/diagnóstico , Dermatitis Profesional/terapia , Crioterapia/métodos , Queratinocitos , Crioterapia , Erbio/uso terapéutico
8.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 94(3): 155-160, abr. 2003. tab, graf
Artículo en Español | IBECS (España) | ID: ibc-113162

RESUMEN

Evaluar la curación clínica e histológica de carcinomas basocelulares a las 8 semanas de finalizar el tratamiento con crema de imiquimod (IMQ) al 5 %. Evaluar la seguridad del tratamiento. Se incluyeron pacientes con carcinomas basocelulares primarios menores de 2 cm, confirmados por biopsia en sacabocados (2 mm). Fueron tratados con IMQ 2 veces al día, 3 veces por semana, durante 8 semanas. Se realizaron controles cada 2 semanas. Se evaluó la curación clínica e histológica (mediante biopsia en sacabocados de 2 mm) a las 8 semanas de finalizar el tratamiento. Finalizaron el tratamiento 30 pacientes (56,7 % varones), con un total de 42 carcinomas basocelulares (27 superficiales, 13 nodulares y 2 de otro tipo). Siete pacientes presentaban más de un carcinoma basocelular. Las localizaciones más frecuentes fueron la cara (40,4 %) y espalda (33 %). A las 8 semanas de finalizar el tratamiento, el 88 % (37/42) de los tumores mostraban una curación clínica, y el 83,3 % (35/42) una curación histológica (el 69,23 % de los nodulares y el 92,59 % de los superficiales). Cuatro pacientes no consintieron en la realización de la segunda biopsia. A las 2 semanas, los controles quincenales de la inflamación reflejaron prurito (63,3 %), dolor (13,3 %), eritema (73,3 %), erosiones (40 %) y úlceras (10 %), y se mantuvieron sin diferencias estadísticamente significativas a lo largo del estudio. No se observó toxicidad sistémica. Dos pacientes (6,6 %) precisaron reducir la dosis a 1 aplicación al día. La crema de IMQ constituye una alternativa terapéutica eficaz y generalmente bien tolerada, para los carcinomas basocelulares nodulares y superficiales menores de 2 cm de cualquier localización (AU)


Asunto(s)
Humanos , Carcinoma Basocelular/tratamiento farmacológico , Factores Inmunológicos/uso terapéutico , Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico , Administración Tópica , Resultado del Tratamiento
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