Detalles de la búsqueda
1.
Novel phenotype associated with homozygous likely pathogenic variant in the POP1 gene.
Clin Genet
; 105(6): 671-675, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38351533
2.
Severe growth deficiency, microcephaly, intellectual disability, and characteristic facial features are due to a homozygous QARS mutation.
Neurogenetics
; 18(3): 141-146, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620870
3.
The isolation and characterization of renal cancer initiating cells from human Wilms' tumour xenografts unveils new therapeutic targets.
EMBO Mol Med
; 5(1): 18-37, 2013 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23239665
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