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1.
Exploring the Possible Role of Cannabinoids in Managing Post-cardiac Surgery Complications: A Narrative Review of Preclinical Evidence and a Call for Future Research Directions.
J Cardiovasc Pharmacol
; 83(6): 537-546, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38498618
2.
PPP2R1A neurodevelopmental disorder is associated with congenital heart defects.
Am J Med Genet A
; 188(11): 3262-3277, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36209351
3.
Phenotypic expansion of CACNA1C-associated disorders to include isolated neurological manifestations.
Genet Med
; 23(10): 1922-1932, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34163037
4.
The Significance of Fetal Brain Ventricular Asymmetry Without Dilation.
J Ultrasound Med
; 40(11): 2413-2419, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33427340
5.
Chromosomal Microarray Evaluation of Fetal Ventriculomegaly.
Isr Med Assoc J
; 22(10): 639-644, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33070489
6.
Treatment with brivaracetam in children - The experience of a pediatric epilepsy center.
Epilepsy Behav
; 101(Pt A): 106541, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31698260
7.
Neurodevelopmental outcome following prenatal diagnosis of a short corpus callosum.
Prenat Diagn
; 39(6): 477-483, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30980563
8.
MiRNA-208a as a Sensitive Early Biomarker for the Postoperative Course Following Congenital Heart Defect Surgery.
Pediatr Cardiol
; 39(8): 1565-1571, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29948028
9.
Added Value of Fetal MRI in the Evaluation of Fetal Anomalies of the Corpus Callosum: A Retrospective Analysis of 78 Cases.
Ultraschall Med
; 39(5): 513-525, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29879745
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Exome sequencing in Jewish and Arab patients with rhabdomyolysis reveals single-gene etiology in 43% of cases.
Pediatr Nephrol
; 32(12): 2273-2282, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28779239
11.
Neurodevelopmental outcome of isolated ventriculomegaly: a prospective cohort study.
Prenat Diagn
; 37(8): 764-768, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28568219
12.
Correction: Phenotypic expansion of CACNA1C-associated disorders to include isolated neurological manifestations.
Genet Med
; 23(10): 2016, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34522029
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Small Vessel Vasculitis of the Central Nervous System: A Rare Disease with a Challenging Diagnosis.
Isr Med Assoc J
; 23(10): 672-673, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34672453
14.
Association between White Matter T2 Hyper-Intense Signals in Fetal Brain Magnetic Resonance Imaging and Neurodevelopment of Fetuses with Cytomegalovirus Infection.
Diagnostics (Basel)
; 14(8)2024 Apr 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38667443
15.
Language dominance in children with epilepsy: concordance of fMRI with intracarotid amytal testing and cortical stimulation.
Epilepsy Behav
; 29(1): 7-12, 2013 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23911353
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Fetal brain biometry in isolated mega cisterna magna: MRI and US study.
J Matern Fetal Neonatal Med
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33207970
17.
The added value of third trimester fetal brain MRI in cases of isolated ventriculomegaly.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 35(25): 6759-6763, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33969781
18.
Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP): Intrafamilial phenotypic variability and early childhood refusal to walk as the presenting symptom.
Ital J Pediatr
; 48(1): 84, 2022 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35658923
19.
Felbamate for pediatric epilepsy-should we keep on using it as the last resort?
Front Neurol
; 13: 979725, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36203978
20.
Mitochondrial augmentation of hematopoietic stem cells in children with single large-scale mitochondrial DNA deletion syndromes.
Sci Transl Med
; 14(676): eabo3724, 2022 12 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36542693