Detalles de la búsqueda
1.
Phenotype diversity associated with TP63 mutations.
J Dtsch Dermatol Ges
; 20(6): 872-875, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35593033
2.
Phänotypische Vielfalt bei Varianten im TP63-Gen.
J Dtsch Dermatol Ges
; 20(6): 871-875, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35711055
3.
Four hypotrichosis families with mutations in the gene LSS presenting with and without neurodevelopmental phenotypes.
Am J Med Genet A
; 185(12): 3900-3904, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34318586
4.
Identification of a novel mutation in RIPK4 in a kindred with phenotypic features of Bartsocas-Papas and CHAND syndromes.
Am J Med Genet A
; 167A(11): 2555-62, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26129644
5.
The Alopecia Areata Severity and Morbidity Index (ASAMI) Study: Results From a Global Expert Consensus Exercise on Determinants of Alopecia Areata Severity.
JAMA Dermatol
; 160(3): 341-350, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38324292
6.
A nanobody-based fluorescent reporter reveals human α-synuclein in the cell cytosol.
Nat Commun
; 11(1): 2729, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32483166
7.
Hair loss, facial dysmorphology, and skeletal alterations - a diagnostic challenge.
Int J Dermatol
; 60(10): e419-e421, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34152005
8.
Insights Into the Biology of Persistent Chemotherapy-Induced Alopecia via Genomic Approaches-An Avenue to Clinical Translation?
JAMA Dermatol
; 156(9): 947-948, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32756883
9.
Biomaterials and tissue engineering research in Turkey: The METU Biomat Center experience.
Biotechnol J
; 4(7): 965-80, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19360712
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