Detalles de la búsqueda
1.
Metabolic alkalosis in infants treated with peritoneal dialysis.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1889-1895, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039929
2.
A multidisciplinary nephrogenetic referral clinic for children and adults-diagnostic achievements and insights.
Pediatr Nephrol
; 37(7): 1623-1646, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34993602
3.
Long-term complications of systemic oxalosis in children-a retrospective single-center cohort study.
Pediatr Nephrol
; 36(10): 3123-3132, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33651179
4.
[PEDIATRIC NEPHROLOGY IN THE TIME OF CORONA].
Harefuah
; 160(12): 780-785, 2021 Dec.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-34957711
5.
Mutations in KIRREL1, a slit diaphragm component, cause steroid-resistant nephrotic syndrome.
Kidney Int
; 96(4): 883-889, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31472902
6.
Eosinophilia in a peritoneal dialysis patient: Answers.
Pediatr Nephrol
; 33(9): 1507-1508, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29147862
7.
Severe neutropenia in children after renal transplantation: incidence, course, and treatment with granulocyte colony-stimulating factor.
Pediatr Nephrol
; 30(11): 2029-36, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25994524
8.
Mutations in the mitochondrial seryl-tRNA synthetase cause hyperuricemia, pulmonary hypertension, renal failure in infancy and alkalosis, HUPRA syndrome.
Am J Hum Genet
; 88(2): 193-200, 2011 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21255763
9.
Complications of central venous stenosis due to permanent central venous catheters in children on hemodialysis.
Pediatr Nephrol
; 29(11): 2235-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145267
10.
A non-resolving skin lesion in hemodialysis patient: Questions.
Pediatr Nephrol
; 34(4): 615-616, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30155764
11.
A non-resolving skin lesion in hemodialysis patient: Answers.
Pediatr Nephrol
; 34(4): 617-618, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30155765
12.
Mutations in DHDPSL are responsible for primary hyperoxaluria type III.
Am J Hum Genet
; 87(3): 392-9, 2010 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20797690
13.
Eosinophilia in a peritoneal dialysis patient: Questions.
Pediatr Nephrol
; 33(9): 1505, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29147861
14.
Diagnostic Utility of Exome Sequencing Among Israeli Children With Kidney Failure.
Kidney Int Rep
; 8(10): 2126-2135, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37850020
15.
Vitamin A deficiency associated with urinary retinol binding protein wasting in Dent's disease.
Pediatr Nephrol
; 27(7): 1097-102, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22350370
16.
B-type natriuretic peptides are reliable markers of cardiac strain in CKD pediatric patients.
Pediatr Nephrol
; 27(4): 617-25, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22038201
17.
COVID-19 in children and young adults with kidney disease: risk factors, clinical features and serological response.
J Nephrol
; 35(1): 121-129, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34655034
18.
A comprehensive study of cardiovascular risk factors, cardiac function and vascular disease in children with chronic renal failure.
Nephrol Dial Transplant
; 25(3): 785-93, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19934091
19.
Dent's disease manifesting as focal glomerulosclerosis: Is it the tip of the iceberg?
Pediatr Nephrol
; 24(12): 2369-73, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19806368
20.
Early puberty in end stage renal failure and renal transplant recipients.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 32(6): 577-583, 2019 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31141486