Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell transcriptomics trajectory and molecular convergence of clinically relevant mutations in Brugada syndrome.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 320(5): H1935-H1948, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33797273
2.
Long-Read Sequencing Improves the Detection of Structural Variations Impacting Complex Non-Coding Elements of the Genome.
Int J Mol Sci
; 22(4)2021 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33669700
3.
Construction of copy number variation landscape and characterization of associated genes in a Bangladeshi cohort of neurodevelopmental disorders.
Front Genet
; 14: 955631, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959829
4.
Mutational Landscape of Autism Spectrum Disorder Brain Tissue.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35205252
5.
Analyzing single cell transcriptome data from severe COVID-19 patients.
STAR Protoc
; 3(2): 101379, 2022 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35582459
6.
Single-cell transcriptome identifies FCGR3B upregulated subtype of alveolar macrophages in patients with critical COVID-19.
iScience
; 24(9): 103030, 2021 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34458692
7.
Whole exome sequencing uncovered highly penetrant recessive mutations for a spectrum of rare genetic pediatric diseases in Bangladesh.
NPJ Genom Med
; 6(1): 14, 2021 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33594065
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