Detalles de la búsqueda
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Genetic CD21 deficiency is associated with hypogammaglobulinemia.
J Allergy Clin Immunol
; 129(3): 801-810.e6, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22035880
2.
Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes.
Blood
; 113(9): 1967-76, 2009 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18981294
3.
Recurrent necrotizing cellulitis, multi-organ autoimmune disease and humoral immunodeficiency due to a novel NFKB1 frameshift mutation.
Eur J Med Genet
; 64(3): 104144, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486103
4.
Genetic and physical interaction between the NPHP5 and NPHP6 gene products.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3655-62, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18723859
5.
Novel mutations in TACI (TNFRSF13B) causing common variable immunodeficiency.
J Clin Immunol
; 29(6): 777-85, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19629655
6.
Common variable immunodeficiency: a multifaceted and puzzling disorder.
Expert Rev Clin Immunol
; 5(2): 167-80, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20477064
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