Detalles de la búsqueda
1.
The conformation of acetylated virginiamycin M1 and virginiamycin M1 in explicit solvents.
Biochim Biophys Acta
; 1774(5): 610-8, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17442646
2.
The remarkable ability of lithium ion to reverse the stereoselectivity in the conjugate addition of Li[BuCuI] to a chiral N-crotonyl-2-oxazolidinone.
Org Lett
; 5(19): 3539-41, 2003 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12967319
3.
Direct copper(I) iodide dimethyl sulfide catalyzed conjugate addition of alkenyl groups from vinylzirconocene reagents.
Org Lett
; 6(1): 107-10, 2004 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14703362
4.
Employing the simple monosilylcopper reagent, Li[PhMe2SiCuI], in 1,4-addition reactions.
Chem Commun (Camb)
; (1): 144-5, 2003 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12611007
5.
Wittig reactions in water media employing stabilized ylides with aldehydes. Synthesis of alpha,beta-unsaturated esters from mixing aldehydes, alpha-bromoesters, and Ph3P in aqueous NaHCO3.
J Org Chem
; 72(14): 5244-59, 2007 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17559278
6.
Conjugate additions of a simple monosilylcopper reagent with use of the CuI.DMS complex: stereoselectivities and a dramatic impact by DMS.
J Org Chem
; 70(2): 580-9, 2005 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15651805
7.
The conformational flexibility of the antibiotic virginiamycin M(1).
Eur Biophys J
; 34(5): 383-8, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15834559
8.
Solvent affects the conformation of virginiamycin M1 (pristinamycin IIA, streptogramin A).
Org Biomol Chem
; 2(20): 2919-24, 2004 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15480455
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