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1.
Characterisation of heterozygous PMS2 variants in French patients with Lynch syndrome.
J Med Genet
; 57(7): 487-499, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31992580
2.
MSH2 c.1022T>C, p.Leu341Pro is a founder pathogenic variation and a major cause of Lynch syndrome in the North of France.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(2): 111-118, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31433521
3.
Evidence of constitutional MLH1 epimutation associated to transgenerational inheritance of cancer susceptibility.
Hum Mutat
; 33(1): 180-8, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21953887
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