RESUMEN
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Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Fluorodesoxiglucosa F18 , Tumores Neuroendocrinos , Carcinoma Neuroendocrino , Neoplasias Hipofaríngeas/patología , Seno Piriforme/patología , Carcinoma de Células Pequeñas , Metástasis de la Neoplasia , Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único/métodosRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Linfoma Anaplásico de Células Grandes , Neoplasias Pulmonares , Fluorodesoxiglucosa F18 , Tomografía de Emisión de Positrones/métodosRESUMEN
Extended spectrum p-lactamases (ESBL) are capable of inhibiting the action of extended spectrum cephalosporins and monobactams. The objective of this work is to describe six isolates of ESBL producing Pseudomonas aeruginosa, retrieved from intensive care patients. The susceptibility test was performed by diffusion. For the phenotypic detection of ESBL, the following was assessed: the difference between ceftazidime ceftazidime/clavulanic acid (CAZ-CAC) and the synergy between imipenem-ceftazidime (IMI-CAZ) and cefepime-ceftazidime/clavulanic acid -ceftazidime (FEP-CAC-CAZ). The presence of metallo-ß-lactamases (MBL) was discarded through the double disc imipenem-EDTA/mercaptoacetic-meropenem (IMI-EDTA/SMA-MER) method. Molecular characterization of ESBL was performed by polimerase chain reaction (PCR) with blaGES primers. Synergy IMI-CAZ was observed in the studied strains; ESBL type GES was confirmed in five of them. The strategic location of the discs and the evaluation of alert signáis for the detection of ESBL is essential, thus contributing to the correct recommendation of treatment in the clinical report.
Las (β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) son capaces de inactivar cefalosporinas de espectro extendido y monobactámicos. El objetivo de este trabajo es describir seis aislados de Pseudomonas aeruginosa productores de BLEE recuperados de pacientes de cuidados intensivos. Las pruebas de sensibilidad se realizaron por difusión. Para la detección fenotípica de BLEE se evaluó: diferencia de diámetro entre los halos de ceftazidima-ceftazidima/ clavulánico (CAZ-CAC) y sinergia entre imipenem-cef-tazidima (IMI-CAZ)y cefepima-ceftazidima/clavulánico-ceftazidima (FEP-CAC-CAZ). Se descartó la presencia de metalo-β-lactamasas (MBL) por el método de doble disco imipenem-EDTA/mercaptoacético-meropenem (IMI-EDTA/SMA-MER). La caracterización molecular de BLEE se realizó por reacción de polimerasa en cadena con cebadores 6/aGES. En las cepas estudiadas se observó sinergia IMI-CAZ; en cinco de ellas se confirmó BLEE tipo GES. Es imprescindible la ubicación estratégica de los discos y la evaluación de señales de alarma para la detección de BLEE, contribuyendo así a la correcta recomendación del tratamiento en el informe clínico.