Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-phenotype correlations in RHOBTB2-associated neurodevelopmental disorders.
Genet Med
; 25(8): 100885, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165955
2.
Novel Mutation in AIFM1 Gene Associated with X-Linked Deafness in a Moroccan Family.
Hum Hered
; 85(1): 35-39, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486474
3.
Cancer incidence in eastern Morocco: cancer patterns and incidence trends, 2005-2012.
BMC Cancer
; 17(1): 587, 2017 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28851324
4.
Distribution and features of hematological malignancies in Eastern Morocco: a retrospective multicenter study over 5 years.
BMC Cancer
; 16: 159, 2016 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26915519
5.
A mutation in PNPT1, encoding mitochondrial-RNA-import protein PNPase, causes hereditary hearing loss.
Am J Hum Genet
; 91(5): 919-27, 2012 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23084290
6.
Association analysis of IGF2BP2, KCNJ11, and CDKAL1 polymorphisms with type 2 diabetes mellitus in a Moroccan population: a case-control study and meta-analysis.
Biochem Genet
; 52(9-10): 430-42, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24898818
7.
Triple-A Syndrome in Morocco: Founder Effect, Age Estimation of the AAAS c.1331+1G>A Variant, and Implications for Genetic Diagnosis.
Mol Syndromol
; 15(2): 96-103, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38585542
8.
First report on chromosomal abnormalities in Eastern Morocco: Identification of a new case of a de novo partial trisomy 13q using single-nucleotide polymorphism array.
Arch Pediatr
; 31(2): 112-116, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38262863
9.
Mutations in TPRN cause a progressive form of autosomal-recessive nonsyndromic hearing loss.
Am J Hum Genet
; 86(3): 479-84, 2010 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20170898
10.
Genetic and molecular analysis of the CLDN14 gene in Moroccan family with non-syndromic hearing loss.
Indian J Hum Genet
; 19(3): 331-6, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24339547
11.
A novel variant in BMPR1B causes acromesomelic dysplasia Grebe type in a consanguineous Moroccan family: Expanding the phenotypic and mutational spectrum of acromesomelic dysplasias.
Bone
; 175: 116860, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37524292
12.
Molecular analysis of the TMPRSS3 gene in Moroccan families with non-syndromic hearing loss.
Biochem Biophys Res Commun
; 419(4): 643-7, 2012 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22382023
13.
The c.242G>A mutation in LRTOMT gene is responsible for a high prevalence of deafness in the Moroccan population.
Mol Biol Rep
; 39(12): 11011-6, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23053991
14.
Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus-dystonia.
Clin Case Rep
; 10(3): e05568, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35340658
15.
Molecular heterogeneity of ß-thalassemia variants in the Eastern region of Morocco.
Mol Genet Genomic Med
; 10(8): e1970, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35615994
16.
Maternal effect and familial aggregation in a type 2 diabetic Moroccan population.
J Community Health
; 36(6): 943-8, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21442339
17.
Patients' Knowledge and Attitude Toward Biobanks in Eastern Morocco.
Biopreserv Biobank
; 18(3): 189-195, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32207985
18.
Morocco's First Biobank: Establishment, Ethical Issues, Biomedical Research Opportunities, and Challenges.
Biomed Res Int
; 2020: 8812609, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33376744
19.
[Lung cancer in Eastern Morocco: where do we stand?] / Cancer du poumon au Maroc Oriental: où en sommes-nous?
Pan Afr Med J
; 34: 177, 2019.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-32153717
20.
The analysis of three markers flanking GJB2 gene suggests a single origin of the most common 35delG mutation in the Moroccan population.
Biochem Biophys Res Commun
; 377(3): 971-4, 2008 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18952066