Detalles de la búsqueda
1.
Age-dependent effect of the IFIH1/MDA5 gene variants on the risk of critical COVID-19.
Immunogenetics
; 75(2): 91-98, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36434151
2.
Transcriptomic clustering of critically ill COVID-19 patients.
Eur Respir J
; 61(1)2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36104291
3.
IGHG3 hinge length variation was associated with the risk of critical disease and death in a Spanish COVID-19 cohort.
Genes Immun
; 23(6): 205-208, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36088493
4.
The FCGR2A rs1801274 polymorphism was associated with the risk of death among COVID-19 patients.
Clin Immunol
; 236: 108954, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35149195
5.
FURIN gene variants (rs6224/rs4702) as potential markers of death and cardiovascular traits in severe COVID-19.
J Med Virol
; 94(8): 3589-3595, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35355278
6.
Compound heterozygosity for PTPN11 variants in a subject with Noonan syndrome provides insights into the mechanism of SHP2-related disorders.
Clin Genet
; 99(3): 457-461, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33354767
7.
The Interferon-induced transmembrane protein 3 gene (IFITM3) rs12252 C variant is associated with COVID-19.
Cytokine
; 137: 155354, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33113474
8.
The APOB polymorphism rs1801701 A/G (p.R3638Q) is an independent risk factor for early-onset coronary artery disease: Data from a Spanish cohort.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 31(5): 1564-1568, 2021 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33810965
9.
Survival analysis and gender differences in hypertrophic cardiomyopathy proband patients referred for genetic testing.
Int J Cardiol
; 408: 132117, 2024 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38710232
10.
Clinical Evaluation of Patients with Genetically Confirmed Familial Hypercholesterolemia.
J Clin Med
; 12(3)2023 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36769678
11.
Opportunistic Genetic Screening for Familial Hypercholesterolemia in Heart Transplant Patients.
J Clin Med
; 12(3)2023 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36769882
12.
Mitochondrial Heteroplasmy as a Marker for Premature Coronary Artery Disease: Analysis of the Poly-C Tract of the Control Region Sequence.
J Clin Med
; 12(6)2023 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36983136
13.
Chromosome Y Haplogroup R Was Associated with the Risk of Premature Myocardial Infarction with ST-Elevation: Data from the CholeSTEMI Registry.
J Clin Med
; 12(14)2023 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37510926
14.
Common mitochondrial haplogroups as modifiers of the onset-age for critical COVID-19.
Mitochondrion
; 67: 1-5, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36115538
15.
Association of the Genetic Variation in the Long Non-Coding RNA FENDRR with the Risk of Developing Hypertrophic Cardiomyopathy.
Life (Basel)
; 12(6)2022 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35743849
16.
Genetic variants in the NF-κB signaling pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and risk of critical outcome among COVID-19 patients.
Hum Immunol
; 83(8-9): 613-617, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35777990
17.
KCNH2 p.Gly262AlafsTer98: A New Threatening Variant Associated with Long QT Syndrome in a Spanish Cohort.
Life (Basel)
; 12(4)2022 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35455047
18.
Effects of IFIH1 rs1990760 variants on systemic inflammation and outcome in critically ill COVID-19 patients in an observational translational study.
Elife
; 112022 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060899
19.
Association between the interferon-induced transmembrane protein 3 gene (IFITM3) rs34481144 / rs12252 haplotypes and COVID-19.
Curr Res Virol Sci
; 2: 100016, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34870250
20.
Variant-genetic and transcript-expression analysis showed a role for the chemokine-receptor CCR5 in COVID-19 severity.
Int Immunopharmacol
; 98: 107825, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34116286