Detalles de la búsqueda
1.
A novel missense mutation of the STS gene in two siblings with X-linked ichthyosis, complicated by short stature, bone density reduction, epilepsy, and cryptorchidism.
Clin Exp Dermatol
; 44(1): 78-79, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30221377
2.
A case of pustular psoriasis possibly precipitated by periodic oestrogen/gestagen therapy for Turner syndrome.
Clin Exp Dermatol
; 44(7): e240-e241, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30963610
3.
Exacerbation of well-controlled bullous pemphigoid by the administration of a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor.
Clin Exp Dermatol
; 44(7): 830-832, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30859617
4.
Autosomal recessive ocular albinism associated with a functionally significant tyrosinase gene polymorphism.
Nat Genet
; 9(1): 92-5, 1995 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7704033
5.
Positional cloning of a gene for Hermansky-Pudlak syndrome, a disorder of cytoplasmic organelles.
Nat Genet
; 14(3): 300-6, 1996 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8896559
6.
Influence of age on tooth autotransplantation with complete root formation.
J Oral Rehabil
; 40(2): 112-8, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23134328
7.
Gender difference in tooth autotransplantation with complete root formation: a retrospective survey.
J Oral Rehabil
; 40(5): 368-74, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23438017
8.
A case of epidermolytic ichthyosis showing a very mild phenotype due to a novel tail extension mutation in KRT10.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 31(2): e68-e69, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27225831
9.
Punctate palmoplantar keratoderma type 1 with a novel AAGAB frameshift mutation: intrafamilial phenotype variation due to ageing.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 31(3): e175-e176, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27510574
10.
A cross-sectional survey investigating the care of the primary dentition by general dental practitioners working in Japan and England.
Int Dent J
; 60(6): 389-94, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21302736
11.
Novel method for endovascular fenestration using radiofrequency transseptal needle for aortic dissection with malperfusion syndrome.
Radiol Case Rep
; 15(9): 1437-1441, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32642013
12.
Acrodermatitis enteropathica: a hereditary form of zinc deficiency.
QJM
; 114(4): 270-271, 2021 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32442281
13.
Organization and nucleotide sequence of the human Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) gene.
J Invest Dermatol
; 108(6): 923-7, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9182823
14.
Cold-adaptation of human rotavirus.
Virus Res
; 7(3): 273-80, 1987 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3037821
15.
Duplication of 15q11.2-q14, including the P gene, in a woman with generalized skin hyperpigmentation.
Am J Med Genet
; 104(4): 299-302, 2001 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11754064
16.
The effect of attenuated vaccinia virus AS strain on N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine-induced gastric cancer in rats.
J Cancer Res Clin Oncol
; 105(2): 117-26, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6826635
17.
Occurrence of ganglioside GD3 in neoplastic astrocytes. An immunocytochemical study in humans.
Virchows Arch
; 434(3): 201-5, 1999 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10190298
18.
Isolation of viruses from female Culex tritaeniorhynchus in Aedes albopictus cell cultures.
Am J Trop Med Hyg
; 30(2): 449-60, 1981 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7235135
19.
A Japanese piebald patient with auburn hair colour associated with a novel mutation p.P832L in the KIT gene and a homozygous variant p.I120T in the MC1R gene.
Br J Dermatol
; 161(2): 468-9, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19416250
20.
Location of the reflex centre for straining elicited by activation of pelvic afferent fibres of decerebrate dogs.
Brain Res
; 380(2): 287-96, 1986 Aug 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3756481