Detalles de la búsqueda
1.
Addressing underrepresentation in genomics research through community engagement.
Am J Hum Genet
; 109(9): 1563-1571, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36055208
2.
Scaling genetic resources: New paradigms for diagnosis and treatment of rare genetic disease.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 193(1): 77-86, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36448938
3.
Gene-targeted therapies: Towards equitable development, diagnosis, and access.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 193(1): 56-63, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36688577
4.
Analogies in Genomics Policymaking: Debates and Drawbacks.
Am J Hum Genet
; 107(5): 797-801, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33157006
5.
Rare Disease, Advocacy and Justice: Intersecting Disparities in Research and Clinical Care.
Am J Bioeth
; 23(7): 17-26, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37204146
6.
Digital peer-to-peer information seeking and sharing: Opportunities for education and collaboration in newborn screening.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 187(1): 64-69, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33502079
7.
"It seems like COVID-19 now is the only disease present on Earth": living with a rare or undiagnosed disease during the COVID-19 pandemic.
Genet Med
; 23(5): 837-844, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33420343
8.
The limited use of US residual newborn screening dried bloodspots for health disparity research.
Genet Med
; 22(10): 1723-1726, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533133
9.
Correction: Experiences and perspectives on the return of secondary findings among genetic epidemiologists.
Genet Med
; 21(6): 1463, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30792497
10.
Experiences and perspectives on the return of secondary findings among genetic epidemiologists.
Genet Med
; 21(7): 1541-1547, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30467403
11.
Including ELSI research questions in newborn screening pilot studies.
Genet Med
; 21(3): 525-533, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30100612
12.
Moving to Equity in the All of Us Research Program.
Am J Bioeth
; 24(3): 115-117, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38394025
13.
Genomic Contextualism: Shifting the Rhetoric of Genetic Exceptionalism.
Am J Bioeth
; 19(1): 51-63, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30676903
14.
"If It's Ethical During a Pandemic ": Lessons from COVID-19 for Post-Pandemic Biobanking.
Am J Bioeth
; 21(12): 34-36, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34806961
15.
Evaluating Harms in the Assessment of Net Benefit: A Framework for Newborn Screening Condition Review.
Matern Child Health J
; 20(3): 693-700, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26833040
16.
Ethical issues with newborn screening in the genomics era.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 13: 381-93, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559326
17.
IRB practices and policies regarding the secondary research use of biospecimens.
BMC Med Ethics
; 16: 32, 2015 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25953109
18.
Is there a space for place in family history assessment? Underserved community views on the impact of neighborhood factors on health and prevention.
J Prim Prev
; 36(2): 119-30, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25663552
19.
Parents' interest in whole-genome sequencing of newborns.
Genet Med
; 16(1): 78-84, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23743552
20.
Decision-making process for conditions nominated to the recommended uniform screening panel: statement of the US Department of Health and Human Services Secretary's Advisory Committee on Heritable Disorders in Newborns and Children.
Genet Med
; 16(2): 183-7, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23907646