Detalles de la búsqueda
1.
Association between a 46-SNP Polygenic Risk Score and melanoma risk in Dutch patients with familial melanoma.
J Med Genet
; 58(11): 760-766, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32994281
2.
NEK11 as a candidate high-penetrance melanoma susceptibility gene.
J Med Genet
; 57(3): 203-210, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31704778
3.
Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families.
BMC Public Health
; 21(1): 692, 2021 04 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33888076
4.
Genome-wide characterization of 5-hydoxymethylcytosine in melanoma reveals major differences with nevus.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(6): 366-374, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32017278
5.
Multigene panel sequencing of established and candidate melanoma susceptibility genes in a large cohort of Dutch non-CDKN2A/CDK4 melanoma families.
Int J Cancer
; 144(10): 2453-2464, 2019 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30414346
6.
Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT.
J Am Acad Dermatol
; 81(2): 386-394, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30731170
7.
CM-Score: a validated scoring system to predict CDKN2A germline mutations in melanoma families from Northern Europe.
J Med Genet
; 55(10): 661-668, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29661971
8.
Germline CDKN2A/P16INK4A mutations contribute to genetic determinism of sarcoma.
J Med Genet
; 54(9): 607-612, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28592523
9.
Multiple rare variants in high-risk pancreatic cancer-related genes may increase risk for pancreatic cancer in a subset of patients with and without germline CDKN2A mutations.
Hum Genet
; 135(11): 1241-1249, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27449771
10.
MC1R variants increased the risk of sporadic cutaneous melanoma in darker-pigmented Caucasians: a pooled-analysis from the M-SKIP project.
Int J Cancer
; 136(3): 618-31, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24917043
11.
Fine mapping of genetic susceptibility loci for melanoma reveals a mixture of single variant and multiple variant regions.
Int J Cancer
; 136(6): 1351-60, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25077817
12.
Histologic features of melanoma associated with CDKN2A genotype.
J Am Acad Dermatol
; 72(3): 496-507.e7, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25592620
13.
A road map for efficient and reliable human genome epidemiology.
Nat Genet
; 38(1): 3-5, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16468121
14.
Class III ß-tubulin, a novel biomarker in the human melanocyte lineage.
Differentiation
; 85(4-5): 173-81, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23817083
15.
Magnetic resonance imaging surveillance detects early-stage pancreatic cancer in carriers of a p16-Leiden mutation.
Gastroenterology
; 140(3): 850-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21129377
16.
Melanocortin-1 receptor, skin cancer and phenotypic characteristics (M-SKIP) project: study design and methods for pooling results of genetic epidemiological studies.
BMC Med Res Methodol
; 12: 116, 2012 Aug 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22862891
17.
Melanocortin 1 receptor (MC1R) variants in high melanoma risk patients are associated with specific dermoscopic ABCD features.
Acta Derm Venereol
; 92(6): 587-92, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22965007
18.
Accurate Quantification of T Cells in Copy Number Stable and Unstable DNA Samples Using Multiplex Digital PCR.
J Mol Diagn
; 24(1): 88-100, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34775028
19.
Gene-Level Associations in Patients With and Without Pathogenic Germline Variants in CDKN2A and Pancreatic Cancer.
JCO Precis Oncol
; 6: e2200145, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36409970
20.
The absence of multiple atypical nevi in germline CDKN2A mutations: Comment on "Hereditary melanoma: Update on syndromes and management: Genetics of familial atypical multiple mole melanoma syndrome".
J Am Acad Dermatol
; 75(4): e157, 2016 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-27646763