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1.
Chembiochem ; 21(11): 1633-1640, 2020 06 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31943634

RESUMEN

Specific applications of CRISPR/Cas genome editing systems benefit from chemical modifications of the sgRNA. Herein we describe a versatile and efficient strategy for functionalization of the 3'-end of a sgRNA. An exemplary collection of six chemically modified sgRNAs was prepared containing crosslinkers, a fluorophore and biotin. Modification of the sgRNA 3'-end was broadly tolerated by Streptococcus pyogenes Cas9 in an in vitro DNA cleavage assay. The 3'-biotinylated sgRNA was used as an affinity reagent to identify IGF2BP1, YB1 and hnRNP K as sgRNA-binding proteins present in HEK293T cells. Overall, the modification strategy presented here has the potential to expand on current applications of CRISPR/Cas systems.


Asunto(s)
Biotina/química , Proteína 9 Asociada a CRISPR/genética , Sistemas CRISPR-Cas , ADN/química , Edición Génica/métodos , ARN Guía de Kinetoplastida/química , Sitios de Unión , Biotinilación , Proteína 9 Asociada a CRISPR/metabolismo , Reactivos de Enlaces Cruzados/química , ADN/metabolismo , División del ADN , Colorantes Fluorescentes/química , Expresión Génica , Células HEK293 , Ribonucleoproteína Heterogénea-Nuclear Grupo K/genética , Ribonucleoproteína Heterogénea-Nuclear Grupo K/metabolismo , Humanos , Modelos Moleculares , Conformación de Ácido Nucleico , Unión Proteica , ARN Guía de Kinetoplastida/genética , ARN Guía de Kinetoplastida/metabolismo , Proteínas de Unión al ARN/genética , Proteínas de Unión al ARN/metabolismo , Proteína 1 de Unión a la Caja Y/genética , Proteína 1 de Unión a la Caja Y/metabolismo
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