Detalles de la búsqueda
1.
Mapping autosomal recessive intellectual disability: combined microarray and exome sequencing identifies 26 novel candidate genes in 192 consanguineous families.
Mol Psychiatry
; 23(4): 973-984, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28397838
2.
Biallelic truncating SCN9A mutation identified in four families with congenital insensitivity to pain from Pakistan.
Clin Genet
; 90(6): 563-565, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27747863
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