Detalles de la búsqueda
1.
Rare coding variants as risk modifiers of the 22q11.2 deletion implicate postnatal cortical development in syndromic schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 28(5): 2071-2080, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36869225
2.
Mitochondrial DNA Copy Number Is Associated With Treatment Response and Cognitive Function in Euthymic Bipolar Patients Receiving Valproate.
Int J Neuropsychopharmacol
; 25(7): 525-533, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34979555
3.
Genetic contributors to risk of schizophrenia in the presence of a 22q11.2 deletion.
Mol Psychiatry
; 26(8): 4496-4510, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32015465
4.
HEDD: Human Enhancer Disease Database.
Nucleic Acids Res
; 46(D1): D113-D120, 2018 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29077884
5.
Integrated rare variant-based risk gene prioritization in disease case-control sequencing studies.
PLoS Genet
; 13(12): e1007142, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29281626
6.
PGA: post-GWAS analysis for disease gene identification.
Bioinformatics
; 34(10): 1786-1788, 2018 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29300829
7.
Systems-level analysis of human aging genes shed new light on mechanisms of aging.
Hum Mol Genet
; 25(14): 2934-2947, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27179790
8.
Transcriptomic dynamics of breast cancer progression in the MMTV-PyMT mouse model.
BMC Genomics
; 18(1): 185, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28212608
9.
MicroRNA expression and gene regulation drive breast cancer progression and metastasis in PyMT mice.
Breast Cancer Res
; 18(1): 75, 2016 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27449149
10.
Computational identification of post-translational modification-based nuclear import regulations by characterizing nuclear localization signal-import receptor interaction.
Proteins
; 82(10): 2783-96, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25043850
11.
Rare genetic coding variants associated with age-related episodic memory decline implicate distinct memory pathologies in the hippocampus.
medRxiv
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826255
12.
Rapid digital pathology of H&E-stained fresh human brain specimens as an alternative to frozen biopsy.
Commun Med (Lond)
; 3(1): 77, 2023 May 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37253966
13.
Polygenic prediction of human longevity on the supposition of pervasive pleiotropy.
medRxiv
; 2023 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38168353
14.
Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS.
NPJ Genom Med
; 8(1): 17, 2023 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37463940
15.
Minimalist ensemble algorithms for genome-wide protein localization prediction.
BMC Bioinformatics
; 13: 157, 2012 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22759391
16.
Distinct Patterns of Amyloid Pathology in Autopsies of Transthyretin S77Y and A97S Amyloidosis: Significance of Symptomatology and Cell Biology.
J Neuropathol Exp Neurol
; 81(5): 363-376, 2022 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35388433
17.
Deep post-GWAS analysis identifies potential risk genes and risk variants for Alzheimer's disease, providing new insights into its disease mechanisms.
Sci Rep
; 11(1): 20511, 2021 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34654853
18.
Genomic expansion of Aldh1a1 protects beavers against high metabolic aldehydes from lipid oxidation.
Cell Rep
; 37(6): 109965, 2021 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34758328
19.
Rare genetic coding variants associated with human longevity and protection against age-related diseases.
Nat Aging
; 1(9): 783-794, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37117627
20.
Genetics of extreme human longevity to guide drug discovery for healthy ageing.
Nat Metab
; 2(8): 663-672, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32719537