Detalles de la búsqueda
1.
Effect of Antioxidants in Medicinal Products on Intestinal Drug Transporters.
Pharmaceutics
; 16(5)2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38794309
2.
Use of partial AUC to demonstrate bioequivalence of Zolpidem Tartrate Extended Release formulations.
Pharm Res
; 29(4): 1110-20, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22278753
3.
Analysis of bead sizes for MR capsules labeled for sprinkle.
AAPS PharmSciTech
; 11(4): 1508-10, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20936439
4.
Innovation for Generic Drugs: Science and Research Under the Generic Drug User Fee Amendments of 2012.
Clin Pharmacol Ther
; 105(4): 878-885, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30648739
5.
Impact of Vehicle Physicochemical Properties on Modeling-Based Predictions of Cyclosporine Ophthalmic Emulsion Bioavailability and Tear Film Breakup Time.
J Pharm Sci
; 108(1): 620-629, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30385283
6.
Clinical, Pharmacokinetic, and In Vitro Studies to Support Bioequivalence of Ophthalmic Drug Products.
AAPS J
; 18(4): 1032-8, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27184578
7.
Generics 2030: Where Are We Heading in 2030 for Generic Drug Science, Research, and Regulation?
Clin Pharmacol Ther
; 107(6): 1293-1295, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31944274
8.
International Guidelines for Bioequivalence of Locally Acting Orally Inhaled Drug Products: Similarities and Differences.
AAPS J
; 17(3): 546-57, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25758352
9.
Applications of process analytical technology to crystallization processes.
Adv Drug Deliv Rev
; 56(3): 349-69, 2004 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14962586
10.
Viscosity of bimodal and polydisperse colloidal suspensions.
Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys
; 65(6 Pt 1): 061408, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12188723
11.
Completeness assessment of type II active pharmaceutical ingredient drug master files under generic drug user fee amendment: review metrics and common incomplete items.
AAPS J
; 16(5): 1132-41, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25034968
12.
Innovative approaches for demonstration of bioequivalence: the US FDA perspective.
Ther Deliv
; 4(6): 725-40, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23738669
13.
Effects of device and formulation on in vitro performance of dry powder inhalers.
AAPS J
; 14(3): 400-9, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22476943
14.
Implementation of a reference-scaled average bioequivalence approach for highly variable generic drug products by the US Food and Drug Administration.
AAPS J
; 14(4): 915-24, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22972221
15.
Utility of physiologically based absorption modeling in implementing Quality by Design in drug development.
AAPS J
; 13(1): 59-71, 2011 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21207216
16.
The role of predictive biopharmaceutical modeling and simulation in drug development and regulatory evaluation.
Int J Pharm
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21803144
17.
FDA critical path initiatives: opportunities for generic drug development.
AAPS J
; 10(1): 103-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18446510
18.
Quality by design: concepts for ANDAs.
AAPS J
; 10(2): 268-76, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18465252
19.
Impact of P-glycoprotein-mediated intestinal efflux kinetics on oral bioavailability of P-glycoprotein substrates.
Mol Pharm
; 1(6): 455-65, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16028357
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