Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
1.
N Engl J Med ; 362(1): 45-55, 2010 Jan 07.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20032320

RESUMEN

BACKGROUND: While the Northern Hemisphere experiences the effects of the 2009 pandemic influenza A (H1N1) virus, data from the recent influenza season in the Southern Hemisphere can provide important information on the burden of disease in children. METHODS: We conducted a retrospective case series involving children with acute infection of the lower respiratory tract or fever in whom 2009 H1N1 influenza was diagnosed on reverse-transcriptase polymerase-chain-reaction assay and who were admitted to one of six pediatric hospitals serving a catchment area of 1.2 million children. We compared rates of admission and death with those among age-matched children who had been infected with seasonal influenza strains in previous years. RESULTS: Between May and July 2009, a total of 251 children were hospitalized with 2009 H1N1 influenza. Rates of hospitalization were double those for seasonal influenza in 2008. Of the children who were hospitalized, 47 (19%) were admitted to an intensive care unit, 42 (17%) required mechanical ventilation, and 13 (5%) died. The overall rate of death was 1.1 per 100,000 children, as compared with 0.1 per 100,000 children for seasonal influenza in 2007. (No pediatric deaths associated with seasonal influenza were reported in 2008.) Most deaths were caused by refractory hypoxemia in infants under 1 year of age (death rate, 7.6 per 100,000). CONCLUSIONS: Pandemic 2009 H1N1 influenza was associated with pediatric death rates that were 10 times the rates for seasonal influenza in previous years.


Asunto(s)
Brotes de Enfermedades , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A , Gripe Humana/epidemiología , Adolescente , Distribución por Edad , Argentina/epidemiología , Niño , Preescolar , Comorbilidad , Femenino , Humanos , Hipoxia/etiología , Hipoxia/mortalidad , Lactante , Recién Nacido , Gripe Humana/clasificación , Gripe Humana/complicaciones , Gripe Humana/mortalidad , Masculino , Neumonía Bacteriana/epidemiología , Neumonía Bacteriana/etiología , Índice de Severidad de la Enfermedad , Staphylococcus/aislamiento & purificación , Streptococcus pneumoniae/aislamiento & purificación
2.
Arch Argent Pediatr ; 107(3): 212-20, 2009 Jun.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-19543629

RESUMEN

INTRODUCTION: Highly active antiretroviral therapy (HAART) has been administered to children infected with human immunodeficiency virus (HIV) since 1996. This kind of therapy is effective in achieving viral suppression and stopping disease progression but prolonged administration increases the risk of toxic effects, favours the onset of viral resistance and leads to decreased adherence. The aim of the present study was to determine prognostic factors among clinical, immunological and virological parameters at the beginning of HAART. POPULATION AND METHODS: We performed a prospective-retrospective observational analysis of a cohort or 564 HIV+ children assisted in Hospitals of Buenos Aires and Rosario, Argentina, treated with HAART since 1998 (media of treatment: 46.78 months. Range: 2-91 months). Patients were divided in groups according to age (younger or older than one year), and outcome (favourable or unfavourable). Stage, CD4 lymphocytes percentage, CD4 lymphocyte cell count and viral load at the beginning of treatment were analyzed with outcome by means of chi(2) tests, and logistic regression. RESULTS: No differences were observed on the percentage of CD4 T cells and viral load at baseline, between children under one year of age with good (n= 79) or bad outcomes (n= 4). Among older children (450 with good outcome, 31 with unfavourable), the following were identified as predictors of bad outcome: HAART initiation during stage C (p= 0.006), CD4 T-cell percentage below 15 percent (p< 0.001) and CD4 absolute value below 500 cells/mm(3) (p= 0.003). CONCLUSIONS: Children older than one year will have better outcome when HAART is initiated before stage C, with more than 15% CD4 or more than 500 cells/mm(3).


Asunto(s)
Terapia Antirretroviral Altamente Activa , Seropositividad para VIH/tratamiento farmacológico , Adolescente , Niño , Preescolar , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Seropositividad para VIH/diagnóstico , Seropositividad para VIH/inmunología , Seropositividad para VIH/virología , Humanos , Lactante , Masculino , Estudios Prospectivos , Estudios Retrospectivos
5.
Arch. argent. pediatr ; 102(1): 18-21, feb. 2004. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-123083

RESUMEN

ResumenIntroducción. Los niños infectados con el virus de lainmunodeficiencia humana (VIH) tienen un riesgoalto de desarrollar herpes zóster pocos meses o añosdespués de la primoinfección con virus varicelazóster (VVZ). Algunos autores han referido compli-caciones graves debido a la infección por VVZ enestos niños, por lo que se recomienda el tratamientocon aciclovir por vía intravenosa.Objetivos. 1) Estimar la incidencia de infección porVVZ en niños infectados verticalmente con el virusde la inmunodeficiencia humana, 2) determinar elperfil clínico de la infección por VVZ en los niñoscon VIH perinatal referido a su estado clínico-in-munológico, y 3) establecer las características de lascomplicaciones observadas en los tratados conaciclovir por vía oral o intravenosa y en los notratados.Población, material y métodos. Estudio retrospectivo,observacional. Revisamos las historias clínicas de60 niños con infección vertical por VIH, seguidos ennuestro Hospital entre 1990 y 2001. El diagnósticode infección por VVZ se basó en criterios clínicos. Seconsideró primer evento a varicela y eventos ulte-riores a herpes zóster y la recurrencia de varicela.En ambos grupos de pacientes se analizó el estadode la enfermedad (CDC/1994) y el recuento delinfocitos CD4 más próximo a la infección por VVZ,así como la presencia o no de complicaciones en losniños tratados con aciclovir oral o intravenoso y enlos no tratados. Se realizó análisis estadístico conestimación de porcentajes y medidas de tendenciacentral. Cuando fue necesario se estimaron interva-los de confianza del 95%.


Introduction. Children infected with HIV have anextremely high risk of developing zoster within afew months or a few years after primary infection with varicella zoster virus (VZV). Some authors have observed serious complications due to VZV infections and recommended the treatment with IV acyclovir in these patients. Objective. 1) To estimate the incidence of VZV infection in perinatal HIV infection. 2) To determine the clinical outcome of the VZV infection inperinatally HIV infected children related to theirclinical and immunological status. 3) To establish the characteristics of the complications in those treated with oral or intravenous acyclovir and innon-medicated patients. Population, material and methods. Retrospective and observational study. We reviewed the charts of 60 patients with perinatal HIV infection, followed up at our hospital between 1990 and 2001. The VZV infection diagnosis was based on clinical criteria. Varicella was considered as the first event andherpes zoster and recurrent varicella, as further events. In both groups of patients we analyzed the status of the disease (CDC/1994), as well as the most recent CD4 cell count. The occurrence of complications and their outcome related to the treatment with intravenous or oral acyclovir and in non medicated patients, was also assessed. We performed statistical analysis with estimation of averages and measures of central trend. When needed, confidence intervals (95%) were estimated. Results. Out of the 60 patients evaluated 33 (55%)had one or more events of VZV infection. 17 were boys and 16 were girls with a mean age of 79.5 months. 26 episodes were due to varicella, 21 to herpes zoster and 4 to recurrent varicella. From the children with varicella, 42.3% were in clinical statusB or C, 85.7% were in immunological status 2 or 3.80.9% of the patients with herpes zoster and 100% of those with recurrent varicella were in clinical status B or C. 100% of the children with two or more events were...(AU)


Asunto(s)
Recién Nacido , Niño , Herpesvirus Humano 3 , Varicela/diagnóstico , VIH , Herpes Zóster , Aciclovir/administración & dosificación , Estudios Retrospectivos , Interpretación Estadística de Datos , Estudios Epidemiológicos
6.
Arch. argent. pediatr ; 102(1): 18-21, feb. 2004. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-486916

RESUMEN

ResumenIntroducción. Los niños infectados con el virus de lainmunodeficiencia humana (VIH) tienen un riesgoalto de desarrollar herpes zóster pocos meses o añosdespués de la primoinfección con virus varicelazóster (VVZ). Algunos autores han referido compli-caciones graves debido a la infección por VVZ enestos niños, por lo que se recomienda el tratamientocon aciclovir por vía intravenosa.Objetivos. 1) Estimar la incidencia de infección porVVZ en niños infectados verticalmente con el virusde la inmunodeficiencia humana, 2) determinar elperfil clínico de la infección por VVZ en los niñoscon VIH perinatal referido a su estado clínico-in-munológico, y 3) establecer las características de lascomplicaciones observadas en los tratados conaciclovir por vía oral o intravenosa y en los notratados.Población, material y métodos. Estudio retrospectivo,observacional. Revisamos las historias clínicas de60 niños con infección vertical por VIH, seguidos ennuestro Hospital entre 1990 y 2001. El diagnósticode infección por VVZ se basó en criterios clínicos. Seconsideró primer evento a varicela y eventos ulte-riores a herpes zóster y la recurrencia de varicela.En ambos grupos de pacientes se analizó el estadode la enfermedad (CDC/1994) y el recuento delinfocitos CD4 más próximo a la infección por VVZ,así como la presencia o no de complicaciones en losniños tratados con aciclovir oral o intravenoso y enlos no tratados. Se realizó análisis estadístico conestimación de porcentajes y medidas de tendenciacentral. Cuando fue necesario se estimaron interva-los de confianza del 95%.


Introduction. Children infected with HIV have anextremely high risk of developing zoster within afew months or a few years after primary infection with varicella zoster virus (VZV). Some authors have observed serious complications due to VZV infections and recommended the treatment with IV acyclovir in these patients. Objective. 1) To estimate the incidence of VZV infection in perinatal HIV infection. 2) To determine the clinical outcome of the VZV infection inperinatally HIV infected children related to theirclinical and immunological status. 3) To establish the characteristics of the complications in those treated with oral or intravenous acyclovir and innon-medicated patients. Population, material and methods. Retrospective and observational study. We reviewed the charts of 60 patients with perinatal HIV infection, followed up at our hospital between 1990 and 2001. The VZV infection diagnosis was based on clinical criteria. Varicella was considered as the first event andherpes zoster and recurrent varicella, as further events. In both groups of patients we analyzed the status of the disease (CDC/1994), as well as the most recent CD4 cell count. The occurrence of complications and their outcome related to the treatment with intravenous or oral acyclovir and in non medicated patients, was also assessed. We performed statistical analysis with estimation of averages and measures of central trend. When needed, confidence intervals (95%) were estimated. Results. Out of the 60 patients evaluated 33 (55%)had one or more events of VZV infection. 17 were boys and 16 were girls with a mean age of 79.5 months. 26 episodes were due to varicella, 21 to herpes zoster and 4 to recurrent varicella. From the children with varicella, 42.3% were in clinical statusB or C, 85.7% were in immunological status 2 or 3.80.9% of the patients with herpes zoster and 100% of those with recurrent varicella were in clinical status B or C. 100% of the children with two or more events were...


Asunto(s)
Recién Nacido , Niño , Aciclovir/administración & dosificación , Herpes Zóster , VIH , Varicela/diagnóstico , Estudios Epidemiológicos , Estudios Retrospectivos , Interpretación Estadística de Datos
7.
CABA; Argentina. Ministerio de Salud de la Nación. Programa Nacional para la detección y control de la enfermedad celiaca; s.f. 26 p.
Monografía en Español | ARGMSAL | ID: biblio-994342

RESUMEN

Hasta el presente no existe una terapia farmacológica para tratar la enfermedad celiaca, una vez diagnosticada su único tratamiento consiste en una dieta estricta de alimentos libres de gluten, que deberá mantenerse de por vida. Es por eso que resulta de gran importancia el adecuado manejo nutricional, única herramienta terapéutica disponible, es el nutricionista quien puede evaluar el estado nutricional de cada paciente y elaborar un plan de alimentación que sea acorde no solamente a la enfermedad celiaca, sino a su estado nutricional general. La intención del Programa Nacional, es que todo el equipo de salud conozca cuales son los síntomas frente a los que se debe sospechar la E.C teniendo en cuenta que la solicitud de los estudios correspondientes para llegar al diagnostico puede realizarse desde los servicios de ginecología, endocrinología, etc. Desde el Programa y jerarquizando el papel fundamental que los licenciados en nutrición pueden desarrollar en este sentido, se ha decidido la elaboración de esta publicación con la intención de unificar criterios y proveer información actualizada imprescindible para el logro de los objetivos propuestos


Asunto(s)
Enfermedad Celíaca , Nutricionistas
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA