Detalles de la búsqueda
1.
FBNTI, a DOR-Selective Antagonist That Allosterically Activates MOR within a MOR-DOR Heteromer.
Biochemistry
; 60(18): 1413-1419, 2021 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32930576
2.
Ligands that interact with putative MOR-mGluR5 heteromer in mice with inflammatory pain produce potent antinociception.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(28): 11595-9, 2013 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23798416
3.
N-naphthoyl-beta-naltrexamine (NNTA), a highly selective and potent activator of µ/kappa-opioid heteromers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(12): 5098-103, 2011 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21385944
4.
Incorporation of Three Extracyclic Arginine Residues into a Melanocortin Macrocyclic Agonist (c[Pro-His-DPhe-Arg-Trp-Dap-Lys(Arg-Arg-Arg-Ac)-DPro]) Decreases Food Intake When Administered Intrathecally or Subcutaneously Compared to a Macrocyclic Ligand Lacking Extracyclic Arginine Residues (c[Pro-His-DPhe-Arg-Trp-Dap-Ala-DPro)].
ACS Pharmacol Transl Sci
; 7(4): 1114-1125, 2024 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38633589
5.
MMG22 Potently Blocks Hyperalgesia in Cisplatin-treated Mice.
Neuroscience
; 516: 54-61, 2023 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36805004
6.
Discovery of a Pan-Melanocortin Receptor Antagonist [Ac-DPhe(pI)-Arg-Nal(2')-Orn-NH2] at the MC1R, MC3R, MC4R, and MC5R that Mediates an Increased Feeding Response in Mice and a 40-Fold Selective MC1R Antagonist [Ac-DPhe(pI)-DArg-Nal(2')-Arg-NH2].
J Med Chem
; 66(12): 8103-8117, 2023 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37307241
7.
Comparative Intracerebroventricular and Intrathecal Administration of a Nanomolar Macrocyclic Melanocortin Receptor Agonist MDE6-5-2c (c[Pro-His-DPhe-Arg-Trp-Dap-Ala-DPro]) Decreases Food Intake in Mice.
ACS Chem Neurosci
; 11(19): 3051-3063, 2020 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32822157
8.
The bivalent ligand, MMG22, reduces neuropathic pain after nerve injury without the side effects of traditional opioids.
Pain
; 161(9): 2041-2057, 2020 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32345918
9.
Combined Glia Inhibition and Opioid Receptor Agonism Afford Highly Potent Analgesics without Tolerance.
ACS Chem Neurosci
; 10(4): 2004-2011, 2019 04 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30110531
10.
The bivalent ligand MCC22 potently attenuates hyperalgesia in a mouse model of cisplatin-evoked neuropathic pain without tolerance or reward.
Neuropharmacology
; 158: 107598, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30970233
11.
Targeting MOR-mGluR5 heteromers reduces bone cancer pain by activating MOR and inhibiting mGluR5.
Neuropharmacology
; 160: 107690, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31271770
12.
A bivalent compound targeting CCR5 and the mu opioid receptor treats inflammatory arthritis pain in mice without inducing pharmacologic tolerance.
Arthritis Res Ther
; 20(1): 154, 2018 07 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30053832
13.
Comparative in Vivo Investigation of Intrathecal and Intracerebroventricular Administration with Melanocortin Ligands MTII and AGRP into Mice.
ACS Chem Neurosci
; 9(2): 320-327, 2018 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28968061
14.
Structure-Activity Relationship Studies of a Macrocyclic AGRP-Mimetic Scaffold c[Pro-Arg-Phe-Phe-Asn-Ala-Phe-DPro] Yield Potent and Selective Melanocortin-4 Receptor Antagonists and Melanocortin-5 Receptor Inverse Agonists That Increase Food Intake in Mice.
ACS Chem Neurosci
; 9(5): 1141-1151, 2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29363944
15.
Bivalent ligand MCC22 potently attenuates nociception in a murine model of sickle cell disease.
Pain
; 159(7): 1382-1391, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29578946
16.
Heteromer Induction: An Approach to Unique Pharmacology?
ACS Chem Neurosci
; 8(3): 426-428, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28139906
17.
Bivalent ligand that activates mu opioid receptor and antagonizes mGluR5 receptor reduces neuropathic pain in mice.
Pain
; 158(12): 2431-2441, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28891868
18.
Inhibition of Inflammatory and Neuropathic Pain by Targeting a Mu Opioid Receptor/Chemokine Receptor5 Heteromer (MOR-CCR5).
J Med Chem
; 58(21): 8647-57, 2015 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26451468
19.
Identity of the putative delta1-opioid receptor as a delta-kappa heteromer in the mouse spinal cord.
Eur J Pharmacol
; 467(1-3): 233-4, 2003 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12706480
20.
Targeting putative mu opioid/metabotropic glutamate receptor-5 heteromers produces potent antinociception in a chronic murine bone cancer model.
Eur J Pharmacol
; 743: 48-52, 2014 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25239072