Detalles de la búsqueda
1.
A polymorphism in IRF4 affects human pigmentation through a tyrosinase-dependent MITF/TFAP2A pathway.
Cell
; 155(5): 1022-33, 2013 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24267888
2.
Evaluating the mouse neural precursor line, SN4741, as a suitable proxy for midbrain dopaminergic neurons.
BMC Genomics
; 24(1): 306, 2023 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37286935
3.
SOX9 modulates cancer biomarker and cilia genes in pancreatic cancer.
Hum Mol Genet
; 30(6): 485-499, 2021 04 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33693707
4.
Leveraging mouse chromatin data for heritability enrichment informs common disease architecture and reveals cortical layer contributions to schizophrenia.
Genome Res
; 30(4): 528-539, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32303558
5.
Neuroinflammation represents a common theme amongst genetic and environmental risk factors for Alzheimer and Parkinson diseases.
J Neuroinflammation
; 19(1): 223, 2022 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36076238
6.
Single-Cell RNA-Seq of Mouse Dopaminergic Neurons Informs Candidate Gene Selection for Sporadic Parkinson Disease.
Am J Hum Genet
; 102(3): 427-446, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499164
7.
Parkinson-Associated SNCA Enhancer Variants Revealed by Open Chromatin in Mouse Dopamine Neurons.
Am J Hum Genet
; 103(6): 874-892, 2018 12 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30503521
8.
Establishment of an eHAP1 human haploid cell line hybrid reference genome assembled from short and long reads.
Genomics
; 112(3): 2379-2384, 2020 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31962144
9.
Genome Sequencing of Autism-Affected Families Reveals Disruption of Putative Noncoding Regulatory DNA.
Am J Hum Genet
; 98(1): 58-74, 2016 Jan 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-26749308
10.
Functional loss of semaphorin 3C and/or semaphorin 3D and their epistatic interaction with ret are critical to Hirschsprung disease liability.
Am J Hum Genet
; 96(4): 581-96, 2015 Apr 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-25839327
11.
Sox10+ Cells Contribute to Vascular Development in Multiple Organs-Brief Report.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 37(9): 1727-1731, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28751573
12.
Genomic analysis reveals distinct mechanisms and functional classes of SOX10-regulated genes in melanocytes.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5433-50, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26206884
13.
Systematic elucidation and in vivo validation of sequences enriched in hindbrain transcriptional control.
Genome Res
; 22(11): 2278-89, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22759862
14.
Integration of ChIP-seq and machine learning reveals enhancers and a predictive regulatory sequence vocabulary in melanocytes.
Genome Res
; 22(11): 2290-301, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23019145
15.
kmer-SVM: a web server for identifying predictive regulatory sequence features in genomic data sets.
Nucleic Acids Res
; 41(Web Server issue): W544-56, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23771147
16.
Genome-wide identification of conserved regulatory function in diverged sequences.
Genome Res
; 21(7): 1139-49, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21628450
17.
A functional schizophrenia-associated genetic variant near the TSNARE1 and ADGRB1 genes.
HGG Adv
; 5(3): 100303, 2024 May 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-38702885
18.
Steroid hormone modulation of RET through two estrogen responsive enhancers in breast cancer.
Hum Mol Genet
; 20(19): 3746-56, 2011 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21737465
19.
Genomics of long-range regulatory elements.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 11: 1-23, 2010.
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| MEDLINE | ID: mdl-20438361
20.
Differential contributions of rare and common, coding and noncoding Ret mutations to multifactorial Hirschsprung disease liability.
Am J Hum Genet
; 87(1): 60-74, 2010 Jul 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20598273